Emri i tipit: | Lejlek i bardhë |
Emri Latin: | Ciconia ciconia (Linnaeus, 1758) |
Emri anglisht: | Lejlek i bardhë |
Emri francez: | Blanche Cigogne |
Emri gjerman: | Weifjstorch |
Sinonime latine: | për speciet e cikonisë: Ciconia alba Bechstein, 1793, Ciconia albescens C. L. Brehm, 1831, Ciconia nivea C.L. Brehm, 1831, Ciconia Candida C. L. Brehm, 1831, Ciconia major C. L. Brehm, 1855, për speciet e aziatikës: Ciconia asiatica Severtzov, 1873, Ciconia orientalis Severtzov, 1875 |
Skuadër: | Ciconiiformes (Ciconiformes) |
Family: | Lejleku (Ciconiidae) |
Gjinia: | Lejlekët (Ciconia Brisson, 1760) |
status: | Lidhja e specieve migratore. |
Karakteristikat e përgjithshme dhe karakteristikat e fushës
Zog i madh me këmbë të gjata, qafë dhe sqep. Gjatësia e trupit 100-115 cm, gjatësia e krahëve 155-165 cm, pesha e rritur e shpendëve nga 2.5 në 4.5 kg. Meshkujt janë disi më të mëdhenj se femrat, por nga jashtë ata janë pothuajse të padallueshëm. Lulja është e bardhë, fluturon e zezë. Sqepi dhe këmbët janë të kuqe. Kur vëzhgoni një zog fluturues, qafa dhe këmbët e zgjatura, pllaka e kundërta e zezë dhe e bardhë tërheqin vëmendjen. Ai ecën në tokë, duke tundur kokën pak në kohë me lëvizjen. Në fole ose në majë, ajo mund të qëndrojë për një kohë të gjatë në njërën këmbë, duke tërhequr qafën e saj në plumbin e trupit. Shpesh përdor një fluturim fluturues, me pothuajse asnjë fluturues krahësh, është në gjendje të rritet në rrymat e ngritjes së ajrit. Me një rënie të mprehtë dhe ulje - shtyp pak krahët në trup dhe i vendos këmbët përpara. Tufat formohen gjatë fluturimit, ato formohen gjithashtu nga zogj që nuk mbarështojnë gjatë bredhjeve në fund të pranverës dhe verës. Nuk ka rend të rreptë në kopetë e fluturimit. Ndërsa zbresin nga rrjedhja e sipërme, zogjtë rrëshqasin njëri pas tjetrit. Ai ndryshon nga lejleku i zi në pllakë të bardhë, nga vinça dhe heronjtë në ngjyrën e kuqe të sqepit dhe këmbëve të tij. Për dallim prej heronjve, gjatë fluturimit ajo shtrihet më shumë sesa dele qafën.
Vote. Baza e komunikimit të shëndoshë të lejlekëve të bardhë është plasaritja e sqepit. Herë pas here, mund të dëgjohet një batutë. Repertori i shëndoshë i çunave është më i larmishëm. Klithma e një lejleku që kërkon ushqim i ngjan një livadhe të gjatë. Pjesa e parë e kësaj ulëritëse ka një ton më të lartë, e dyta është e ulët. Ju gjithashtu mund të dëgjoni një krisje me zë të lartë dhe fërshëllima në çunat në fole; tashmë në javët e para të jetës, pulat përpiqen të goditen me sqepat e tyre.
Përshkrim
Ngjyrosje. Mashkull dhe femër e rritur. Nuk ka dallime sezonale në ngjyra. Pjesa më e madhe e kumbullës është e bardhë, pendët parësore, sekondare të jashtme, shpatullat dhe disa nga pendët mbuluese të parakrahut janë të zeza me një shkëlqim metalik. Rrjetet e jashtme të mizave fluturuese të vogla kanë fusha gri përgjatë trungut (shenja ndryshon, zakonisht është e dukshme vetëm në distancë të afërt). Pendët në qafë dhe gjoks janë disi të zgjatur, zogj të ngazëllyer (për shembull, gjatë çiftëzimit) shpesh i lyejnë ato. Sqepi dhe këmbët janë të kuqe të ndritshme. Lëkura e zhveshur rreth syrit dhe pjesën e përparme të lëkurës së mjekrës janë të zeza. Sytë kafe ylber.
Veshja e parë e tronditur. Pas kapjes, zogthi është i mbuluar me një gëzof të rrallë dhe të shkurtër gri-të bardhë. Këmbët janë në ngjyrë rozë, pas disa ditësh bëhen gri-të zeza. Sqepi dhe lëkura përreth syve janë të zeza, lëkura në mjekër është e kuqërremtë, irisi është i errët. Veshja e dytë poshtë. Poshtë është e bardhë e pastër, më e trashë dhe më e gjatë. Zëvendëson të parën në rreth një javë.
Veshja e fjetjes. Zogu i ri është i ngjyrës së ngjashme me një të rritur, por ngjyra e zezë në plumage zëvendësohet me një kafe, pa shkëlqim. Sqepi dhe këmbët janë kafe të errët; me kohën që qiqrat largohen nga foletë, ato zakonisht bëhen me ngjyrë kafe të kuqërremtë, por shpesh mund të shihni rrjeta fluturuese me një sqep të zi ose kafe me majë të zezë. Sytë e ylberit janë gri.
Struktura dhe dimensionet
Si rregull, matjet e pjesëve të ndryshme të trupit të lejlekëve publikohen pa e ndarë kampionin në grupe seksuale. Gjatësia e krahut të specieve nominale të lejlekut të bardhë me këtë qasje për territorin e dikurshëm. BRSS është, për 6 individë, 585-605 mm (Spangenberg, 1951), për Ukrainën (Smogorzhevsky, 1979) - 534-574 mm. Autori i fundit gjithashtu raporton se gjatësia e bishtit ndryshon midis 206-232 mm, sqepi është -156-195, dhe tarsus është 193-227 mm. Një kontroll i koleksioneve të Muzeut Zoologjik të Universitetit Kombëtar të Kievit dhe Muzeut Kombëtar të Historisë Natyrore të Ukrainës dha këto rezultate: gjatësia e krahut (n = 14) - 513-587 mm, me një vlerë mesatare prej 559.9 ± 5.8 mm, bisht (n = 11) - 201 -232, mesatarisht 222.5 ± 4.2, sqep (n = 12) - 150-192, mesatarisht 166.4 ± 3.5, tarsus (n = 14) - 187-217, mesatarisht 201.4 Mm 2.5 mm (origjinale). Për lejlekun e bardhë aziatik, gjatësia e krahut për 9 individë të matur ishte 550-640, një mesatare prej 589 mm.
Madhësitë e lejlekut të bardhë sipas grupeve seksuale dhe speciet specifike për territore të ndryshme janë dhënë në tabelë. 31.
parametër | meshkujt | femrat | burim | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
n | lim | M | n | lim | M | ||
Ciconia ciconia ciconia. Evropë | |||||||
Gjatësia e krahut | — | 530–630 | — | — | 530–590 | — | Witherby et al., 1939 |
Gjatësia e bishtit | — | 215–240 | — | — | 215–240 | — | Witherby et al., 1939 |
Gjatësia e sqepit | — | 150–190 | — | — | 140–170 | — | Witherby et al., 1939 |
Gjatësia qendrore | — | 195–240 | — | — | 195–240 | — | Witherby et al., 1939 |
Gjatësia e krahut | 18 | 556–598 | 576 | 15 | 543–582 | 558 | Hancock et al., 1992 |
Gjatësia e bishtit | 18 | 221–268 | 247 | 15 | 218–256 | 237 | Hancock et al., 1992 |
Gjatësia e sqepit | 18 | 157–198 | 179 | 15 | 155–180 | 164 | Hancock et al., 1992 |
Gjatësia qendrore | 18 | 191–230 | 214 | 15 | 184–211 | 197 | Hancock et al., 1992 |
Ciconia ciconia asiatica. Azia e mesme | |||||||
Gjatësia e krahut | 18 | 581–615 | 596 | 9 | 548–596 | 577 | Hancock et al., 1992 |
Gjatësia e sqepit | 18 | 188–223 | 204 | 9 | 178–196 | 187 | Hancock et al., 1992 |
Gjatësia qendrore | 18 | 213–247 | 234 | 9 | 211–234 | 220 | Hancock et al., 1992 |
Formula e krahut (duke mos llogaritur maksimumin e parë rudimentar) IV? III? V-I-VI. Rrjetet e jashtme të fluturave parësor II dhe IV kanë prerje. Bishti është pak i rrumbullakosur, pendët e bishtit 12. sqepi është i gjatë, i drejtë, i rralluar lart. Flokët e hundës janë të gjata, të çuditshme. Pesha 41 meshkuj nga Lindja. Prusia 2 900-4 400 g (mesatarisht 3.571), 27 femra - 2 700-3 900 g (3 325). Pesha rritet pak gjatë verës. Pesha mesatare e 14 meshkujve në qershor ishte 3,341 g, 14 femra - 3,150 g, në korrik-gusht 12 meshkuj peshonin mesatarisht 3,970 g, 12 femra - 3.521 g (Steinbacher, 1936).
Mashkulli, pra, disi më i madh se femra, ka një sqep më të gjatë dhe më masiv. Përveç kësaj, sqepi në mashkull ka një formë paksa të ndryshme: sqepi përpara kulmit është pak i lakuar lart, ndërsa te femra sqepi është drejt (Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966; Creutz, 1988). Për gjatësinë e sqepit, gjinia e 67% të zogjve mund të përcaktohet me një mundësi të gabimit jo më shumë se 5% (Post et al., 1991). Njohja individuale e zogjve sipas modelit të një njollë të zezë në mjekër është gjithashtu e mundur (Fangrath, Helb, 2005).
Molting
Studiuar në mënyrë të pamjaftueshme. Tek zogjtë e rinj fillon shkrirja e plotë pas të miturve, në varësi të rrethanave, nga dhjetori deri në maj të vitit të parë të jetës. Në zogjtë e rritur, kripa e plotë merr pjesën më të madhe të vitit. Zogjtë parësor alternojnë në një sekuencë të çrregullt gjatë gjithë periudhës së folezimit, disa në dimër (Stresemann, Stresemann, 1966).
Në mënyrë më të detajuar, shkrirja e pendëve të mizave u gjurmua në 5 lejlekë të ruajtur në një çerdhe në Zvicër (Bloesch et al., 1977). Rritja e stilolapsit ndodh me shpejtësi lineare. Fluturat fillestare rriten me 8–9 mm në ditë, ato sekondare - 6,5–6,9 mm. Duhen 50-55 në 65-75 ditë për të zëvendësuar pendën e mizës. Në zogjtë e vëzhguar, 6 mizat kryesore të krahut dhe 13 sekondarë në të dy krahët u zëvendësuan çdo vit. Kohëzgjatja e veshjes së pendëve të ndryshme është e ndryshme, për mizën parësore, ajo shkonte nga 1.2 në 2.5 vjet. Ndryshimi i pendëve shkon në mënyrë graduale. Për fluturakët kryesorë, fillon me XI, për fluturues të vegjël, nga disa pika. Ciklet e derdhjes fillojnë nga viti i dytë i jetës; kursi i tyre i fundit vendoset vetëm nga 4-5 vjet. Gjatë shkrirjes së parë dhe të tretë, ndryshimi i pendëve filloi në mars-prill, pastaj në mes të majit dhe zgjati deri në fillim të nëntorit. Shumica e pendëve ndryshuan në muajt e verës midis fillimit të kapjes dhe largimit.
Kombinimi i shkrirjes dhe folezave mund të jetë për shkak të faktit se lejleku i bardhë në këtë kohë ka shumë më pak ngarkesë në krahët e tij se sa gjatë migrimit të zgjatur ose gjatë jetës nomade gjatë dimërimit (Creutz, 1988).
Taksonomia e llojeve
Ekzistojnë 2 specie që ndryshojnë në madhësinë dhe formën e sqepit:
1.Cicortia cicottia ciconia
Ardea ciconia Linnaeus, 1758, Syst. Nat., Ed. 10, c. 142, Suedi.
Formë më e vogël. Gjatësia e krahut të meshkujve është 545-600 mm, gjatësia e parakrahut është 188-226 mm, dhe gjatësia e sqepit është 150-200 mm. Bishti është më pak i mprehtë në pjerrësi drejt majës (Stepanyan, 2003). Shpërndarë në Evropë, në Veri. Afrika, Perëndimi Të Azisë.
2.Cikonia cikonia asiatica
Ciconia alba asiatica Severtzov, 1873, Izv. Imp. Ishujt e dashamirësve të shkencës, antropologjisë dhe etnografisë, 8, nr. 2, fq. 145, Turkestan.
Formë më e madhe. Gjatësia e krahut të meshkujve është 580-630 mm, gjatësia e parakrahut është 200-240 mm, gjatësia e sqepit është 184-235 mm. Bishti, posaçërisht i mandibulës, është rreptësisht i zbërthyer në majë (Stepanyan, 2003). Ajo jeton në territorin e Uzbekistanit, Kazakistanit, Taxhikistanit dhe Kirgistanit.
Përhapet
Gama e foleve. Evropë, Veri-Perëndim Afrika, Perëndimi dhe Azinë Qendrore.
Figura 78. Zona e shpërndarjes së lejlekut të bardhë:
a - zona e foleve, b - zonat e dimrit, c - drejtimet kryesore të migrimit të vjeshtës, d - drejtimet e zgjerimit.
Nën speciet evropiane shpërndahen në pjesën më të madhe të Evropës nga Gadishulli Iberik deri te Vollga dhe Transk Kaukazia. Në veri, rrezja e tij arrin Danimarkën, Jugun. Suedia, Estonia, veriperëndimi i Rusisë. Në Francë, lejlekët jetojnë vetëm në disa provinca, kështu që vendet e foleve në Spanjë, Portugali, Zap. Franca dhe Veriperëndimi Afrika e gjen veten të divorcuar nga vargu kryesor evropian. Sidoqoftë, për shkak të rivendosjes së vazhdueshme, ka të ngjarë që këto dy pjesë të diapazonit të mbyllen. Në veriperëndimAfrika, një fole të bardhë lejleku në Marok, në veri të Algjerisë dhe Tunizisë. Në perëndim. Azia - në Turqi, Siri, Liban, Izrael, Irak, Iran, në Transk Kaukazia - në jug të Gjeorgjisë, në Armeni, Azerbajxhan, si dhe në Republikën e Dagestanit të Federatës Ruse. Rastet e mbarështimit janë të njohura edhe në vendet dimëruese në Jug. Afrika (Broekhuysen, 1965, 1971, Broekhuysen, Uys, 1966; Hancock et al., 1992). Në vitin 2004, u bë një përpjekje për të fole në verilindje të Anglisë në Yorkshire. Ky është rasti i parë i një edukate të bardhë lejleku në Mbretërinë e Bashkuar pas vitit 1416, kur zogjtë fole në katedralen në Edinburgh.
Në Rusi, një lejlek i bardhë ka banuar prej kohësh territorin e rajonit të Kaliningrad. Në zona të tjera, ajo u shfaq relativisht kohët e fundit, duke zgjeruar gamën e foleve në drejtimet lindore dhe verilindore. Rastet e para të folezimit në kufijtë modernë të rajoneve të Leningradit dhe Moskës. u vunë re në fund të shekullit XIX. (Malchevsky, Pukinsky, 1983; Zubakin et al., 1992). Nga fillimi i shekullit të 20-të lejleku i bardhë filloi të fole në rajonin Pskov, Tver dhe Kaluga. (Zarudny, 1910; Filatov, 1915; Bianchi, 1922). Në këtë kohë, ajo ishte tashmë mjaft e zakonshme në rajonet perëndimore të Smolensk (Grave, 1912, 1926) dhe pjesën jugore të rajonit të Bryansk. (Fedosov, 1959). Rivendosja në territoret e reja ishte mbizotëruese. Zhvillimi veçanërisht intensiv i zonave të reja është vërejtur në vitet 1970-1990. Aktualisht, në territorin e Rusisë, kufiri verior dhe lindor i folezimit të rregullt të popullatës së Evropës Lindore mund të tërhiqet me kusht përgjatë vijës Shën Petersburg - Volkhov - Tikhvin - Yaroslavl - Lipetsk - Voronezh - kufiri i Rajonit Rostov. dhe Ukraina.
Figura 79. Gama e lejlekut të bardhë në Vost. Evropa dhe Veriu. Asia:
a - folezimi i rregullt, b - kufiri i sqaruar në mënyrë të pamjaftueshme të diapazonit të shumimit, c - folezimi i parregullt. Speciet: 1 - S. f. cikonia, 2 - S. f. asiatica.
Dëbimet periodike të çifteve individuale u vunë re përtej kufirit të specifikuar: në jug. Karelia, Kostroma, Nizhny Novgorod, Kirov, Perm, Ulyanovsk, Penza, Saratov, Volgograd and Rostov Regions, Krasnodar Territory (Lapshin, 1997, 2000, Bakka et al., 2000, Borodin, 2000, Dylyuk, Galchenkov, 2000, Karjakin, 2000, Komlev, 2000, Mnatsekanov, 2000, Piskunov, Belyachenko, 2000, Sotnikov, 2000, Frolov et al., 2000, Chernobay, 2000a, etj.). Popullsia e Azisë Perëndimore të subspecieve nominale shpërndahet në ultësirën Tersko-Sulak të Dagestanit (rrethet Babayurt, Khasavyurt, Kizlyar, Tarumovsky), periodikisht fole shfaqeshin jashtë Dagestanit - në Territorin Stavropol, Karaçevë-Cherkessia, rrethi Proletarsky i Rostovit. (Khokhlov, 1988a, Bichev, Skiba, 1990). Storks të bardhë u regjistruan në ultësirat e Veriut. Osetia (Komarov, 1986). Rajoni i Rostovit është padyshim një territor ku popullatat e Evropës Lindore dhe Azisë Perëndimore praktikisht konvergojnë nga drejtime të ndryshme. E para depërton këtu nga veriu përgjatë Don dhe nga perëndimi - nga Ukraina, e dyta - nga juglindja përgjatë depresionit Kumo-Manychka. Konfirmimi i kësaj të fundit, drejtimi më i konstatuar dobët i lëvizjes së shpendëve, mund të shërbejë si një takim në 13 maj 1996 në zonën e Liqenit. Dadinskoye, në verilindje ekstreme të Territorit të Stavropolit, kopetë e 18 zogjve që migruan në një lartësi të madhe në drejtimin veriperëndimor (Dylyuk, Galchenkov, 2000).
Në Ukrainë, kufiri aktual varg kalon përmes Veriut. dhe Veri-Lindje. Krimea, pjesët jugore të rajoneve Zaporizhzhya dhe Donetsk, rajoni i Lugansk. (Grishchenko, 2005). Në vitin 2006, janë regjistruar rastet e para të folezave të një lejleku të bardhë në jug-lindje të Krimesë afër Feodosia (M. M. Beskaravayny, komunikim personal).
Lejla e bardhë Turkistan është e përhapur në Azinë Qendrore - në juglindje të Uzbekistanit, në Taxhikistan, Kirgistan dhe në jug të Kazakistanit. Më parë, gama arriti në Chardjou në Turkmenistan, kufirin e poshtëm të Amu Darya, dhe kishte raste të foleve në perëndim të Kinës - në Kashgaria (Spangenberg, 1951, Dolgushin, 1960; Sagitov, 1987; Sernazarov et al., 1992). Herë pas here, përpjekjet për fole - me sa duket tashmë të një speciet evropiane - janë raportuar në Turkmenistanin juglindor (Belousov, 1990).
Një qendër e vogël fole për lejlekun e bardhë (rreth 10 palë) u ngrit në jugun ekstrem të Afrikës. Zogjtë fillojnë folenë këtu në shtator-nëntor - në kohën e mbërritjes së lejlekëve të popullsisë veriore gjatë dimërimit (del Hoyo et al., 1992).Ashtu si në rastin e lejlekut të zi, kjo mikropopullim buron nga migrantët të cilët, për ndonjë arsye, filluan të rriten në dimër.
Dimërimin
Baza kryesore dimëruese për popullsinë perëndimore të specieve evropiane janë savanat në jug të Saharasë nga Senegali në perëndim deri në Kamerun në lindje. Vendet më të rëndësishme për përqendrimin e shpendëve dimërues janë luginat e Senegalit, Nigerit dhe Rrethit të Liqenit. Chad. Lejlekët që fole në Afrikën veriperëndimore gjithashtu dimër këtu. Popullsia lindore dimëron në Lindje. dhe Jug. Afrika nga Sudani, Etiopia dhe Somalia në Afrikën e Jugut. Shumica e zogjve i kalojnë muajt e dimrit në Tanzania, Zambia, Zimbabve, Afrika e Jugut. Lejlekët nga perëndimi. Aziatikët dimërohen pjesërisht në Afrikë, pjesërisht në Azinë Jugore. Subspeciet aziatike dimërohen kryesisht në Indi në jug në Sri Lanka. Në lindje, këta zogj mund të gjenden para Tajlandës (Schulz, 1988, 1998, Ash, 1989, Hancock et al., 1992). Në Indi, bazat kryesore të dimrit për lejlekët janë shtetet e Biharit në verilindje dhe Gujarat në perëndim (Majumdar, 1989). Shtë interesante, zogjtë e rrethuar në Evropë u gjetën edhe në Indi (Lebedeva, 1979a). Me sa duket, këto janë lejlekë që kanë humbur rrugën e tyre në zonën e Gjirit të Iskander - duke mos u kthyer në jug, por duke vazhduar të migrojnë në juglindje.
Disa zogj dimërojnë në pjesën jugore të rangës së shumimit. Në Spanjë gjatë sezoneve të dimrit të 1991 dhe 1992 në deltën e lumit Rreth 3,000 individë u llogaritën në Guadalquivir dhe në bregdetin e Andaluzisë (Tortosa et al., 1995). Në Portugali në dimrin e 1994/95 1.187 lejlekë të letarizuar (Rosa et al., 1999). Mijëra lejlekë mbeten për dimër në Izrael (Schulz, 1998). Në Armeni, qindra zogj dimërojnë në Luginën e Araksit çdo vit (Adamyan, 1990). Në Bullgari, lejlekët mbetën për dimër në fund të shekullit XIX. Tani numri i tyre është rritur ndjeshëm. Shënohen tufa deri në 10 individë (Nankinov, 1994). Rastet e dimërimit janë të njohura edhe në më shumë gjerësi veriore - në Ukrainë (Grishchenko, 1992), në Republikën eke (Tichy, 1996), Gjermani, Danimarkë (Schulz, 1998). Në Rusi, dimërimi i lejlekëve të bardhë u vërejt në Dagestan (T.K. Umakhanova, V.F. Mamataeva, komunikimi personal). Në Azinë Qendrore, lejlekët dimër në numër të vogël në Luginën e Ferghana (Tretyakov, 1974, 1990). Deri në 250 zogj janë regjistruar këtu në zonën Pungan - Urgench në muajt e dimrit të vitit 1989. Besohet se zgjidhja e pjesshme e lejlekëve të bardhë në Luginën e Ferghana kontribuoi në një rritje të përgjithshme të numrit të tyre në rajon. Dimërimi i parregullt është vërejtur në luginën e Sir Darya dhe në lumë. Panj në Jug. Taxhikistan (Mitropolsky, 2007).
Përshkuar në ish. Lejlekët e bardhë të BRSS u gjetën gjatë dimrit kryesisht në Afrikën e Jugut, disa zogj - në Etiopi, Sudan, Uganda, Kenia, Namibia, Zap. Afrika (Lebedeva, 1979; Smogorzhevsky, 1979).
Siç e përcaktoi H. Schulz (Schulz, 1988), shpërndarja e lejlekëve në vendet e dimërimit në Afrikë përcaktohet kryesisht nga rezervat e ushqimit. Para së gjithash, zogjtë zgjedhin biotopë të lagësht, por ato gjithashtu mund të qëndrojnë në vende të thata të pasura me ushqim. Kope të mëdha gjenden edhe në shkretëtira dhe male. Në Lesoto në 1987, një tufë prej 200 lejlekësh u zbulua në një lartësi prej përafërsisht. 2,000 m zogj të ushqyer në rezervuarë të shumtë nga amfibët. Në vendet e pasura me ushqim, lejlekët mund të grumbullohen në sasi të mëdha. Në Janar 1987, në Tanzani në një ngastër 25 km2, u llogaritën rreth 100 mijë individë. Zogjtë e ushqyer në fushat e jonxhave, ku vemjet e njërës prej fluturave lokale shumfishoheshin masivisht. Në Jug. Afrika këtë sezon pothuajse nuk ka lejlek të bardhë.
Falë rezultateve të ziles dhe telemetrisë satelitore, u zbulua se vendet e dimërimit të popullsisë perëndimore dhe lindore nuk janë të izoluara nga njëra-tjetra. Për në Qendër. Afrika ka një zonë të përzier dimëruese ku gjenden zogj nga të dy popullsitë. Këtu, individët nga një popullatë mund të transportohen nga kopetë e lejlekëve nga një popullsi tjetër dhe të kthehen në pranverë në një mënyrë tjetër dhe në vendet e tjera të mbarështimit (Bertield et al., 1997, Brouwer et al., 2003).
Migrimet
Lejleku i bardhë është një migrant i largët. Zogjtë nga pjesa veri-lindore e diapazonit fluturojnë mbi 10 mijë km. Ekzistojnë dy popullsi kryesore gjeografike të specieve evropiane, që ndryshojnë në shtigjet e fluturimeve dhe vendet e dimrit. Vija ndarëse midis tyre kalon nëpër Hollandë, Harz, Bavari, Alpet (Schuz, 1953, 1962, Creutz, 1988, Schulz, 1988, 1998). Zogjtë që fole në perëndim të tij migrojnë në vjeshtë në jug-perëndim përmes Francës, Spanjës, Gjibraltarit.Pastaj fluturimi kalon nëpër Marok, Mauritania, Sahara perëndimore. Këta zogj dimërojnë në perëndim. Afrikë. Lejlekët që fole në lindje të kësaj linje ndarëse fluturojnë në jug-lindje në vjeshtë, dhe nga jugu, Rusia, Ukraina, Bjellorusia dhe Balltiku. Nëpër territorin e Ukrainës në vjeshtë, ekzistojnë tre rrugëkalime kryesore që bashkohen në një fluks të fuqishëm migracioni përgjatë bregdetit perëndimor të Detit të Zi (Grishchenko, Serebryakov, 1992, Grischtschenko et al., 1995). Më tej, lejlekët fluturojnë nëpër Ballkan dhe Turqi, përmes Bosforit, Azisë së Vogël. Nga Iskander ata shkojnë në bregdetin e Mesdheut, ku përsëri kthehen në jug dhe migrojnë përmes një përroi të ngushtë përmes Libanit, Izraelit, Gadishullit të Sinait në Luginën e Nilit. Përgjatë këtij lumi dhe Luginës së Riftit ka një migrim të mëtejshëm në vendet kryesore të dimërimit në Lindje. dhe Jug. Afrikë. Në Lindje Lejlekët sudanez bëjnë një ndalesë të gjatë për 4-6 javë dhe ushqehen intensivisht për të rivendosur rezervat e yndyrës për të vazhduar migrimin (Schulz, 1988, 1998).
Lejleku, si një tokë fluturon, shmang një fluturim të gjatë mbi det, prandaj, migracioni rrjedh përgjatë brigjeve. Lejlekët nga rajonet perëndimore, veriore dhe qendrore të Ukrainës migrojnë përgjatë bregdetit perëndimor të Detit të Zi dhe përmes Bosforit, dhe zogj nga Lindja. Ukraina fluturon në jug-lindje në bregun lindor të Detit të Zi. Storks nga pjesa lindore e rrezes në Rusi gjithashtu fluturojnë këtu. Disa nga lejlekët, megjithëse të parëndësishëm, ende fluturojnë drejtpërdrejt nëpër det. Ka një fluturim "ndërmjetës" përmes Italisë dhe Siçilisë për në Tunizi. Në 1990-1992 në Cape Bon në Tunizi, janë regjistruar 1,378 lejlek migrator dhe 67 afër Messina në Siçili (Kisling dhe Horst, 1999). Hasshtë sugjeruar që zogjtë nga popullsia perëndimore dhe lindore përdorin këtë shteg (Schulz, 1998). Një individ i rrethuar në Letoni u gjet në shtator afër Napolit (Lebedeva, 1979). Dhe një lejlek me një transmetues satelitor fluturoi përtej Detit Mesdhe direkt nga Shën Tropez në Francë për në Tunizi, shtegu përmes detit ishte të paktën 752 km (Chemetsov et al., 2005). Ndoshta një pjesë e lejlekëve fluturon nëpër Detin e Zi, duke kaluar Krimesë.
Migrimet e lejlekëve nga Transk Kaukazia, Iraku dhe Irani nuk janë kuptuar mirë. Supozohet se ata fluturojnë në jug-lindje në Jug. Azia (Schtiz, 1963, Schulz, 1998). Një zog i rrethuar në Armeni u gjet në Republikën Socialiste Autonome Sovjetike të Nakhichevan 160 km në juglindje (Lebedeva, 1979). Vija ndarëse midis popullsisë që migrojnë në Afrikë dhe Azi është ende e panjohur. Me sa duket, ajo kalon diku në lindje të Turqisë. Të paktën, tufat e zogjve që migrojnë në juglindje dhe perëndim në vjeshtë janë vërejtur në këtë rajon (Schtiz, 1963).
Në vjeshtë, lejlekët e Turkestan fluturojnë në jug përmes Afganistanit për në Indi, duke kaluar Kush Hindu përmes Pass Salang (Schtiz, 1963, Schulz, 1998). Lejlekët e petëzuar në Uzbekistan u minuan në pranverë në Afganistan dhe Pakistan (Lebedeva, 1979).
Një analizë e gjurmimit satelitor të 140 lejlekëve gjermanë tregoi se shtigjet dhe datat e migrimit, vendet për dimërim dhe ndalesat mund të ndryshojnë mjaft gjerësisht midis këtyre zogjve, por, nëse është e mundur, ato mbeten konstante. Ndryshimet shkaktohen nga faktorët natyrorë, veçanërisht nga kushtet e të ushqyerit (Bertield et al., 2004). Datat e nisjes nga vendet e dimrit varen nga situata meteorologjike. Në kushte të pafavorshme, zogjtë mund të zgjasin. Pra, në një 1997 tejet të pafavorshme, lejlekët filluan nga vendet e tyre të dimrit një muaj më vonë se zakonisht (Kosarev, 2006). Shtuar kësaj është një vonesë për shkak të motit të zgjatur të ftohtë në Lindjen e Mesme. Storks të pajisur me transmetues bënin ndalesa të gjata në Siri dhe Turqi. U vërejt një fluturim kthimi (Kaatz, 1999). Si rezultat, në 1997, vetëm 20% e zogjve nga popullsia lindore mbërritën në periudha normale, shumica e tyre me vonesë 4-6 javë (Schulz, 1998).
Nga vendet e dimrit, lëvizja masive në drejtim të kundërt ndodh në fund të janarit ose në shkurt. Në Izrael, fillimi i migrimit pranveror të zogjve të rritur bëhet i dukshëm në mesin e shkurtit, kulmi i migrimit ndodh në gjysmën e dytë të marsit, veçanërisht migrimet e dukshme përfundojnë në fund të prillit, zogjtë e rinj migrojnë nëpër Izrael në prill-maj (van den Bossche et al., 2002). Në vendet e foleve në Afrikën veriore, lejlekët shfaqen në dhjetor-shkurt.Kulmi mbi Gjibraltarin vërehet në shkurt-mars, mbi Bosforin - nga fundi i marsit deri në fund të prillit (Schulz, 1998).
Në Moldavi, lejlekët që kanë mbërritur janë vërejtur që nga dekada e parë e marsit (Averin et al., 1971). Në Ukrainë, mbërritjet regjistrohen nga e para e marsit deri në gjysmën e dytë të prillit, datat mesatare të mbërritjes janë në dekadën e tretë të marsit - fillim të prillit. Para së gjithash, zogjtë shfaqen në rajonet Lviv dhe Chernivtsi, duke fluturuar rreth Karpateve, pastaj migracioni vazhdon në dy rrjedhë: disa zogj fluturojnë në verilindje, të tjerët në lindje përgjatë rajoneve jugore të Ukrainës. Më vonë, lejlekët shfaqen në rajonet lindore dhe në Krime (Grishchenko, Serebryakov, 1992, Grischtschenko et al., 1995). Në veri të rajonit Sumy Arritjet u regjistruan nga 18 Mars deri në 26 Prill, data mesatare për 16 vjet është 30 Mars (Afanasyev, 1998). Në jug-perëndim të Bjellorusisë, ardhja e lejlekëve vërehet në dekadën e tretë të marsit - gjysmën e parë të prillit (Shokalo, Shokalo, 1992). Lehtësirat që fole në pjesën evropiane të Rusisë arrijnë në atdheun e tyre në fillim të marsit dhe gjysmën e parë të majit. Në territorin e rajonit të Kaliningradit në gjysmën e parë të shekullit XX. zogjtë e parë u shfaqën në fole nga 19 Mars deri në 12 Prill (të dhëna për 23 vjet, Tischler, 1941). Në vitet 1970 ardhja e lejlekëve ndodhi që nga fillimi i marsit (Belyakov, Yakovchik, 1980). Në 1990, zogjtë e parë në fole në rajonin e Kaliningrad. shënuar më 18 mars (Grishanov, Savchuk, 1992). Në rrethin Sebezhsky të rajonit të Pskov. Arritjet u vërejtën në fund të marsit dhe dekadës së parë të prillit (Fetisov et al., 1986). Për periudhën nga 1989 deri në 1999. regjistrimi i hershëm në rajonin e Kaluga. regjistruar 20 Mars (1990), më e fundit - 8 Prill (1991 dhe 1997), mesatarisht 30 Mars. Në disa vite, zogjtë më të hershëm shfaqen në pranverë me mbulesë dëbore në fushat prej 30-40 cm.Pika e mbërritjes së lejlekëve të parë në fole në rajonin e Kaluga. bie në javën e dytë pesë-ditore të prillit (1990-1999) (Galchenkov, 2000). Në rajonin e Voronezh lejlekët e parë u vunë re në të njëjtën kohë: nga 19 Mars deri më 8 Prill, mesatarisht 30 Mars (1995-1998) (Numerov, Makagonova, 2000). Në kufirin verilindor të diapazonit, lejlekët fluturojnë 2-4 javë më vonë. Për rajonin Yaroslavl zogjtë mbërritën në 22-26 Prill (1994), 16 Prill (1996), 2 maj (1995) (Golubev, 2000). Në rajonet lindore të rajonit të Leningradit. ardhja më e hershme u regjistrua në 20 Prill 1999 (rrethi Tikhvin), datat e zakonshme janë nga 1 maji deri më 8 maj (1983-1999) (Brave, 2000). Në rajonet jugore të Karelia, zogjtë e parë shfaqen në fund të prillit - mesi i majit, në fillim të pranverës së vitit 1990, një zog i vetëm u pa në fillim të dekadës së dytë të prillit (Lapshin, 2000). Në rajonin e Kirov Lejleku më i hershëm i regjistruar ishte 17 Prill 1992 (Sotnikov, 2000). Në bregdetin e Detit të Zi të Sev. Migrimi i pranverës në Kaukaz është vërejtur nga dekada e parë e marsit në gjysmën e dytë të prillit, në rajonin e Rostovit. dhe Territori i Krasnodarit, zogjtë e parë u regjistruan në prill (Kazakov et al., 2004). Në Dagestan, individët e parë shfaqen në fillim dhe në mes të marsit (Mamataeva, Umakhanova, 2000).
Shfaqja e lejlekëve të bardhë në pranverë në Azinë Qendrore bie në fund të shkurtit - fillimi i marsit dhe në pjesën më të madhe të territorit vërehet pothuajse njëkohësisht (Dementyev, 1952, Mitropolsky, 2007). Ata u regjistruan në Pass Chokpak më 11-14 mars 1974 (Gavrilov, Gissov, 1985), një fluturim intensiv u regjistrua në 24 mars (Sema, 1989).
Në rajonin e Kaluga në 69% të rasteve, ardhja e lejlekut të bardhë ndodhi sipas modelit 1 + 1: së pari mbërriti një zog nga një palë, disa kohë pas tij - i dyti. Individi i parë shfaqet nga 20 Mars deri më 18 maj, mesatarisht (n = 176) - më 10 Prill, i dyti - nga 25 Mars deri në 26 Maj, mesatarisht (n = 150) - 14 Prill. Zogu i dytë mbetet në interval nga disa orë në 31 ditë, mesatarisht, me 4 ditë. Në modelin e treguar të mbërritjes, rrallë ekzistojnë variante të varianteve: në radhë të parë, secili prej individëve të çiftit fluturon me një ose dy zogj të tjerë, të cilët nuk mbesin në fole, por fluturojnë më tej, në të dytën, dyshja fluturon në një lejlek të vetmuar dhe e dëbon atë. Në 31% të rasteve, dy zogj fluturuan menjëherë në folenë.
Zogjtë folezë të Evropës Lindore fluturojnë larg në gusht. Të rinjtë, si rregull, fluturojnë më herët se zogjtë e rritur. Në rajonin e Kaluga të rinjtë u larguan nga foletë duke filluar nga 8 gushti, më shpesh në dekadën e dytë të këtij muaji.Zogjtë e rritur largohen nga vendlindja më vonë; largimi i individëve të fundit përfundon mesatarisht në 30 gusht (1985-1999) (Galchenkov, 2000). Në rajonin Tver lejlekët fluturojnë larg nga 28 gusht - 5 shtator (Nikolaev, 2000). Në rajonin e Yaroslavl zogjtë fluturuan larg në 23 gusht (1996) dhe më 29 gusht (1995) (Golubev, 2000). Individët individualë dhe çiftet vonohen deri në shtator - tetor. Në rajonet jugperëndimore të Rusisë, para se të largohen, ato formojnë grupime me dhjetëra dhe deri në 100 ose më shumë individë, siç është në rajonin e Smolensk. (Bichev, Barnev, 1998). Në veri. Në Kaukaz, migrimi i vjeshtës vërehet nga gjysma e parë e gushtit deri në fund të shtatorit (Kazakov et al., 2004). Rrugët e migrimit dhe zonat dimërore të lejlekëve të Dagestanit nuk janë sqaruar: dihet që e fundit prej tyre largohet nga zona e foleve nga 25 tetor deri më 10 nëntor, ndonjëherë duke vonuar deri në mesin ose fundin e këtij muaji (25 nëntor 2003 dhe 15 nëntor 2004). fole në ultësirën Tersko-Sunzhenskaya ndiqni përgjatë bregdetit perëndimor të Detit Kaspik, ku zogjtë e kësaj specie u regjistruan në 23 tetor 1998 në zonën e qytetit të Kaspiysk (E.V. Vilkov, komunikim personal).
Në Moldavi, nisja fillon në fund të gushtit dhe zgjat deri në mes të shtatorit. Zogjtë individualë mund të zgjasin deri në gjysmën e parë të tetorit. Takimi i fundit ishte në 9 nëntor 1964 (Averin, Ganya, Uspensky, 1971). Në Ukrainë, kopetë e para migratore vërehen nga dekada e parë e gushtit deri në shtator dhe fillimi i tetorit. Datat mesatare të fillimit të nisjes janë në dekadën e tretë të gushtit - dekadën e parë të shtatorit. Fluturimi më i hershëm fillon në Lviv, Zhytomyr dhe Poltava reg. Zogjtë e fundit u vëzhguan nga gjysma e dytë e gushtit deri në tetor. Datat mesatare të vëzhgimit të fundit në shumicën e rajoneve të Ukrainës bien në dekadën e parë dhe të dytë të shtatorit. Lejleku më i gjatë mbetet në rajonin e Zaporizhzhya. dhe në Krime (Grishchenko, Serebryakov, 1992; Grischtschenko et al., 1995). Disa individë të vonë mund të vëzhgohen në nëntor. Ndonjëherë mund të takoni tufa të tëra shumë vonë. Pra, më 4 dhjetor 1985 një tufë prej disa duzina lejlekësh u vu re mbi Ivano-Frankivsk (Shtyrkalo, 1990). Më 5 nëntor 1997, një tufë prej 40 individësh u pa mbi Brest (Shokalo, Shokalo, 1992). Hapësira përgjatë bregdetit lindor të Detit të Zi është vërejtur nga 29 gusht deri në 4 tetor (Abuladze, Eligulashvili, 1986).
Lejlekët e Azisë Qendrore fluturojnë larg nga fundi i gushtit deri në mes të tetorit (Dolgushin, 1960, Tretyakov, 1990).
Fluturimi i tre lejlekëve të rinj të shënuar në fole në zonat Zelenograd dhe Guryev të rajonit të Kaliningrad. transmetuesit satelitor, u gjurmuan në vitin 2000. Një zog shkoi për dimërim në 10 gusht, dy të tjerët në 14. Rruga e fluturimit kaloi nëpër Poloninë verilindore, në jugperëndimin ekstrem të Bjellorusisë, pjesën perëndimore të Ukrainës, në lindje të Rumanisë dhe Bullgarisë, pastaj përmes ngushticës së Bosforit, Turqisë, Palestinës, Gadishullit Sinai. Storks arritën në ngushticën e Bosforit, përkatësisht, në 23, 25 dhe 26 gusht, d.m.th. 13, 11 dhe 12 ditë pas fillimit të migracionit. Në fundin jugor të Gadishullit të Sinait, lejlekët ishin më 29 gusht, 31 dhe 1 shtator, përkatësisht (19, 17 dhe 18 ditë pas fillimit të migrimit, ose 6 ditë pas kryqëzimit të Bosforit të çdo zogu), këtu lejlekët bënin ndalesë. Më tej, lejlekët vazhduan përgjatë Luginës së Nilit në Egjiptin kontinental. Lëvizja e shpejtë në jug të zogut u ndalua më 6, 7 dhe 10 shtator, deri në atë kohë dy prej tyre ishin në qendër. Sudan, një në easternad lindor afër kufirit sudanez (Chemetsov et al., 2004).
Sipas të dhënave të telemetrisë, gjatësia mesatare e migrimeve ditore të lejlekëve lindorë gjatë migrimeve të vjeshtës është: në Evropë - 218 km (për zogjtë e rritur nga 52 në 504, për zogjtë e rinj nga 51 në 475 km), në Lindjen e Mesme - 275 km (për zogjtë e rritur nga 52 në 490, për të rinjtë - nga 55 në 408 km), në Veri. Afrika - 288 km (për zogjtë e rritur nga 70 në 503, për zogjtë e rinj nga 108 deri në 403 km) (van den Bossche et al., 1999).
Një studim gjithëpërfshirës i migrimeve të lejlekëve të bardhë tregoi se kjo specie, të paktën popullsia e saj lindore, ka një lloj migrimi shumë të veçantë, ende të panjohur për zogjtë e tjerë. Karakterizohet nga një fluturim shumë i shpejtë nga vendet e foleve në zonën e rekreacionit në Vost. Afrikë. Një distancë prej 4,600 km, si të rriturit, ashtu edhe zogjtë e rinj mbulojnë mesatarisht 18-19 ditë.Në kushte normale, lejlekët fluturojnë çdo ditë, duke kaluar 8-10 orë gjatë rrugës. Ndalimet e gjata, veçanërisht shumë-ditore, gjenden vetëm si një përjashtim dhe kryesisht shoqërohen me kushte të motit të pafavorshëm. Në lejlekët, ndryshe nga zogjtë e tjerë shtegtarë, rezervat e yndyrës gjatë migrimit janë të papërfillshme. Hiperfagia e dukshme gjatë fluturimit nuk vërehet. Lejlekët mezi rifitojnë peshën në Afrikë (Bertield et al., 2001).
Shumica e lejlekëve të papjekur i kalojnë muajt e verës larg vendeve të foleve. Pas dimërimit të parë, zogjtë migrojnë në drejtim të zonës së foleve, por ata e arrijnë atë shumë rrallë. Vetëm një e treta e lejlekëve vjetorë u gjetën më afër se 1000 km larg vendit të ziles. Me moshën, proporcioni i "mbrojtësve" zvogëlohet me shpejtësi. Një pjesë e konsiderueshme e lejlekëve 1-2-vjeçarë kalojnë verën në jug të Saharasë, por zogjtë 3-vjeçarë në periudhën e foleve nuk gjenden fare atje. Banding tregoi se në shumicën e rasteve, lejlekët shfaqen së pari në vendet e foleve në moshën 3 vjeç (Libbert, 1954, Kania, 1985, Bairlein, 1992).
Lejlekët e huaj mund të gjenden shumë në veri dhe lindje të kufirit të rangut të shumimit. Në Rusi, ato u vunë re në brigjet e Detit të Bardhë në rajonin Murmansk. (Kokhanov, 1987), me. Kholmogory në rajonin e Arkhangelsk (Pleshak, 1987), në Bashkiria (Karjakin, 1998a), Tatarstan (Askeev, Askeev, 1999), Rajoni i Përmetit. (Demidova, 1997; Karjakin, 19986), rajoni i Sverdlovsk. (Zelentsov, 1995), në stepat e Jugut. Ural (Davygor, 2006). Sipas të dhënave të pamjaftueshme të besueshme, dy zogj janë vërejtur në gusht në rajonin e Kurgan. (Tarasov et al., 2003). Infestimet e lejlekut të bardhë janë regjistruar edhe në Finlandë, Suedi, Norvegji, Britani e Madhe, Irlandë dhe Islandë (Hancock et al., 1992, Birina, 2003). Gjatë migrimit, pushtimet e vërteta mund të ndodhin kur tufat e mëdha janë larg nga shtigjet kryesore të fluturimit. Kështu, më 15 shtator 1984, një tufë prej 3,000 lejlekësh u shfaq pranë qytetit të Abu Dhabi në lindje të Gadishullit Arabik (Reza Khan, 1989). 27-29 Gusht 2000, një grup prej 300-400 individësh të mbajtur në luginën e lumit. Teberda në Veri. Kaukazi (Polivanov et al., 2001). Ndonjëherë kopetë fluturuese të lejlekëve fryn shumë larg në det. Zogj të tillë regjistrohen edhe në ishujt Seychelles, të cilët shtrihen 1.000 km larg bregdetit Afrikan (Stork, 1999).
Vendbanim
Lejleku i bardhë - një banor tipik i peizazheve të hapura, pyjeve të dendura dhe kënetave të mbledhura shmang. Preferon territore me biotopë të lagësht - livadhe, këneta, kullota, toka të ujitur, fusha orizi, etj. Ajo gjithashtu gjendet në stepat dhe Savannas me pemë të mëdha të vetmuar ose strukturat njerëzore. Biotopi optimal në kushtet tona është vërshimet e gjera të lumenjve me një regjim normal hidro dhe përdorim të gjerë bujqësor. Në vende të tilla, dendësia e popullsisë mund të arrijë dhjetëra palë në 100 km2. Ai banon, si rregull, territore të sheshta, por mund të fole dhe i ulët në male me kushte të përshtatshme.
Për në Qendër. Në Evropë, lejlekët e bardhë rrallë fole mbi 500 m n. m (Schulz, 1998). Në Karpatet, ato rriten në 700-900 m (Smogorzhevsky, 1979, Rejman, 1989, Stollmann, 1989), në Armeni dhe Gjeorgji - deri në 2,000 m mbi nivelin e detit. (Adamyan, 1990, Gavashelishvili, 1999), në Turqi deri në 2300 m (Creutz, 1988), dhe në Marok madje deri në 2.500 m mbi nivelin e detit (Sauter, Schiiz, 1954). Në Bullgari, 78.8% e çifteve të lejlekëve fole në lartësi prej 50 deri 499 m mbi nivelin e detit. dhe vetëm 0.2% - nga 1.000 në 1.300 m (Petrov et al., 1999). Në Poloni, lejlekët u vendosën në lartësi më të larta gjatë rritjes së numrit të tyre (Tryjanowski et al., 2005). Lejleku i bardhë preferon të ushqehet në zona të hapura me bimësi të ulët me bar, në ujë të cekët të trupave të ujit në këmbë dhe të ngadaltë. Më pak e zakonshme në brigjet e lumenjve të mëdhenj, përrenjve malorë. Toka e punueshme dhe livadhet e kultivuara intensivisht dhe fushat me barishte shumëvjeçare përdoren gjithashtu nga lejlekët për tu ushqyer, por periudha e favorshme për mbledhjen e ushqimit në vende të tilla është shumë e shkurtër - menjëherë pas lërimit ose korrjes.
Foleja e lejlekut gjenden në periferi të kolonive të heronjve dhe zogjve të tjerë të këmbës. Por më shpesh ajo fole në zona të banuara. Mund të vendoset edhe midis ndërtesave të dendura në qytete të mëdha, nga ku duhet të fluturojë për foragjere për 2-3 km.Një lejlek i bardhë i braktisur nga njerëzit zakonisht largohet me kalimin e kohës. Pra, këta zogj pushuan së foluri në shumicën e fshatrave të dëbuar të zonës së hernernobilit (Samusenko, 2000, Hasek, 2002).
Gjatë migrimit, lejleku i bardhë gjithashtu preferon terren të hapur, përpiqet të fluturojë nëpër hapësira të mëdha ujore dhe pyje, pasi, për mendimin tonë, të fluturosh mbi to me një avull të specializuar kërkon më shumë energji.
Numër
Numri i përgjithshëm i lejlekut të bardhë sipas rezultateve të regjistrimit V Ndërkombëtar në vitet 1994-1995. mund të vlerësohen minimumi 170-180 mijë palë, nga të cilat 140-150 mijë palë bien mbi popullsinë lindore (Grishchenko, 2000). Në krahasim me regjistrimin e mëparshëm në 1984, popullsia e përgjithshme u rrit me 23%. Për më tepër, madhësia e popullsisë perëndimore u rrit ndjeshëm më shumë - me 75%, të asaj lindore - me 15% (Schulz, 1999). Numri më i madh i lejlekëve të bardhë u regjistrua në Poloni. Në 1995, rreth 40.900 palë janë regjistruar atje, 34% më shumë se në vitin 1984. Dendësia mesatare e foleve në Poloni është 13.1 palë / 100 km2 (Guziak, Jakubiec, 1999). Në Spanjë, ku pjesa më e madhe e popullsisë perëndimore fole, në 1996 numri u vlerësua në 18,000 çifte. Në këtë vend, shënohet rritja e saj më e madhe: midis dy regjistrave ndërkombëtarë ai është dyfishuar këtu (Marti, 1999).
Sipas rezultateve paraprake të Kontabilitetit VI Ndërkombëtar, të mbajtur në vitet 2004-2005, numri i përgjithshëm i lejlekut të bardhë vlerësohet në 230 mijë palë. Popullsia më e madhe në Poloni është 52.5 mijë palë, e ndjekur nga Spanja - 33.2 mijë palë, Ukraina - përafërsisht. 30 mijë palë, Bjellorusia - 20.3 mijë palë, Lituania - 13 mijë palë, Letonia - 10,7 mijë palë, Rusia - 10.2 mijë palë. Rritja më e madhe e popullsisë është regjistruar në Francë - 209%, Suedi - 164%, Portugali - 133%, Itali - 117%, Spanjë - 100%. Vetëm (Danimarka) nuk pranoi (përgjysmë). Kanë mbetur vetëm 3 fole. Për speciet aziatike, të dhënat paraqiten vetëm për Uzbekistanin, ku u morën parasysh 745 palë, numri u ul me 49%.
Sipas të dhënave paraprake, gjatë Kontabilitetit VI Ndërkombëtar: Qarku Kursk - 929 palë (+ 186% në krahasim me kontabilitetin V Ndërkombëtar, të dhëna nga V.I. Mironov), rajoni i Bryansk. - 844 (+ 31%, S.M. Kosenko), rajoni Kaluga. - 285 (+ 58%, Yu. D. Galchenkov), Rajoni i Leningradit - 160 (+ 344%, V.G. Pchelintsev), rajoni Oryol - 129 (S.V. Nedosekin), Rajoni i Moskës - 80 (+ 248%, M.V. Kalyakin).
Popullsia aktuale në Armeni vlerësohet në 1-1,5 mijë palë, në Azerbajxhan - 1-5 mijë palë, në Moldavi - 400-600 palë (Zogjtë në Evropë, 2004).
Gjatë rrjedhës së shekullit të 20-të, bollëku i lejlekut të bardhë ka pësuar ndryshime të konsiderueshme (shih Grishchenko, 2000). Në gjysmën e parë të shekullit (dhe në disa vende edhe më herët), rënia e shpejtë e saj filloi në shumë vende evropiane. Nga fundi i viteve 1940 në Evropën Qendrore, pothuajse u përgjysmua. Mbajtur në 1934, 1958, 1974, 1984 sondazhet ndërkombëtare të lejlekut të bardhë treguan një rënie të vazhdueshme të numrit të foleve të okupuara. Pra, nëse në vitin 1907 në Gjermani kishte 7-8 mijë çifte të shumimit (Wassmann, 1984), atëherë deri në 1984 numri i tyre ishte zvogëluar në 649 në FRG (Heckenroth, 1986) dhe 2 724 në GDR (Creutz, 1985) . Në Hollandë në shekullin XIX. lejleku i bardhë ishte një nga zogjtë e zakonshëm; kishte mijëra fole në vend. Por tashmë në 1910 kishte vetëm 500 çifte të shumimit, numri vazhdoi të bjerë me shpejtësi: 209 palë në 1929, 85 në 1950, 5 në 1985 (Jonkers, 1989). Pas vitit 1991, asnjë palë e vetme "e egër" nuk mbeti fare, vetëm zogjtë e lëshuar nga çerdhe speciale fole (Vos, 1995). Lejlekët pushuan së foluri në Belgjikë, Zvicër, Suedi, arritën në prag të zhdukjes në Francë, Danimarkë dhe disa vende të tjera. Më e rrezikuara ishte popullata perëndimore e lejlekut të bardhë. Sipas regjistrimit të IV ndërkombëtar në 1984, vetëm në 10 vjet numri i tij u ul me 20%, popullsia lindore - me 12% (Rheinwald, 1989).
Një ndryshim rrënjësor i situatës filloi në vitet 1980, kryesisht në Spanjë. Rreth vitit 1987, filloi një rritje në numrin e lejlekëve. Gjatë 11 viteve, ajo u rrit me më shumë se 2.5 herë dhe shpejt e tejkaloi nivelin e gjysmë shekulli më parë (Gomez Manzaneque, 1992, Martinez Rodriguez, 1995). Më shumë se 2 herë është rritur numri në Portugali (Rosa et al., 1999). E gjithë kjo ishte për shkak të faktorëve klimatikë. Në gjysmën e dytë të viteve 1980. më në fund, periudha e gjatë e thatësirës në zonën Sahel u ndal, duke përkeqësuar ndjeshëm kushtet e dimrit të popullatës perëndimore të bardhë të lejlekut. Promovoi rritjen e numrave dhe një përmirësim të ndjeshëm në furnizimin me ushqim në vendet e foleve.Në Spanjë, për shembull, zona e tokës së ujitur është rritur, përveç kësaj, kanceri i Amerikës së Jugut Procambarus clarkii, i cili lejlekët ha me dëshirë, ka zënë rrënjë në kanalet (Schulz, 1994, 1999). Në Spanjë dhe Portugali, shumë më tepër zogj filluan të qëndrojnë për dimër, gjë që gjithashtu zvogëloi vdekshmërinë (Gomez Manzaneque, 1992, Rosa et al., 1999). Hedhja e numrit të lejlekut të bardhë në Gadishullin Iberik kontribuoi në rritjen e shpejtë të të gjithë popullatës perëndimore. Së shpejti, rritja e numrave dhe rivendosja e këtyre zogjve filloi në Francë, dhe lidhja me proceset që ndodhin në Spanjë u vërtetua: në 1990 dhe 1991. gjeti karagjozë që fole në bregdetin e Atlantikut të Francës dhe u dërguan në Spanjë. Supozohet se disa nga lejlekët që fole në departamente përgjatë bregdetit të Gjirit të Biscay, të vendosura nga Spanja. Në verilindje dhe në qendër të Francës u shfaqën lejlekë nga Alsace, Zvicra dhe Hollanda. Në 1995, departamenti Stork Charente fole një lejlek, të veshur në 1986 nga një pulë në Poloni. Notedshtë vërejtur gjithashtu rivendosja e shpejtë e lejlekëve në Holland, Zvicër, Itali, Gjermani dhe vende të tjera. Në Francë nga 1984 deri 1995 bollëku u rrit me 830% (Duquet, 1999).
Popullsia lindore nuk kishte kërcime kaq të mëdha në numër si popullata perëndimore, por u vu re tendenca pozitive e saj. Theksojmë se, me një rënie të përgjithshme të numrave, lejlekët vazhduan të lëviznin në lindje në Rusi dhe Ukrainë, dhe rritja e saj ishte afër kufirit të diapazonit. Rritja e madhësisë së popullsisë lindore filloi në të njëjtën kohë me popullsinë perëndimore, megjithëse shkalla e rritjes ishte shumë më e ulët. Pothuajse njëkohësisht, situata ka ndryshuar në subspeciet aziatike. Nga viti 1984 deri në 1994, numri i lejlekut të bardhë në Azinë Qendrore u rrit për më shumë se 7 herë (Shemazarov, 1999), dhe deri në 2005 numri i këtyre zogjve vlerësohet në 700-1000 çifte edukate (Mitropolsky, 2007).
Sipas të dhënave të monitorimit në komplote gjyqësore të përhershme në Ukrainë, në 1990. ka kaluar një valë e rritjes së popullsisë. Tashmë u përshkrua në gjysmën e parë të viteve 1990, disi më herët në veri-lindje të Ukrainës, dhe së fundmi në rajonet perëndimore. Në 1992-1994 në fshatrat përgjatë lumit Dieta në rajonin Sumy një rritje prej 25-30% është vërejtur çdo vit (Grishchenko, 1995a, 20006). Që nga viti 1994, rritja mesatare në Ukrainë ka ardhur duke u rritur gjatë gjithë kohës (një rënie është vërejtur vetëm në 1997, e cila ishte jashtëzakonisht e pafavorshme për lejlekun e bardhë në të gjithë Evropën), duke arritur një maksimum në 1996 dhe 1998. - përkatësisht 13.7 ± 2.9 dhe 16.3 ± 3.6%. Pastaj niveli i rritjes filloi të bjerë, dhe në 2001-2003. popullsia është stabilizuar. (Grishchenko, 2004).
Në të njëjtën periudhë, vendosja në lindje u intensifikua në rajonet lindore të Ukrainës dhe Rusisë. Në rajonin e Kharkovit nga 1994, zhvendosja e kufirit të kufirit në lindje u vërejt në krahasim me shpërndarjen në 1974-1987; në 1998, u gjetën fole në bregun e djathtë të lumit. Oskol (Atemasova, Atemasov, 2003). Në rajonin e Lugansk., Ku lejleku i bardhë u gjet në lindje të lumit. Aidar, në vitin 1998 janë gjetur 2 fole në zonën e përmbytjes së lumit. Derkul në kufirin me Rusinë (Vetrov, 1998). Në rajonin e Rostovit në 1996, lejlekët u fole përsëri pas një ndërprerje 5-vjeçare - një fole u zbulua në luginën e Manych (Kazakov et al., 1997). Në Territorin e Krasnodarit, lejlekët filluan të fole në mesin e viteve 1990. (Mnatsekanov, 2000). Në vitin 1993, folja u regjistrua për herë të parë në rajonin e Kirov. (Sotnikov, 1997, 1998), në 1994 - në rajonin e Tambov. (Evdokishin, 1999), në 1995 - në Mordovia (Lapshin, Lysenkov, 1997,2000), në 1996 - në rajonin e Vologda. (Dylyuk, 2000). Në 1996, pati një rritje të mprehtë të numrit të zogjve (me 20.1%) në Rajonin Kaluga. (Galchenkov, 2000).
Aktiviteti i përditshëm, sjellja
Lejleku i bardhë është një zog i ditës, megjithatë, rastet e çunave të ushqyerit njihen gjithashtu në netët e ndritshme (Schuz and Schuz, 1932). Natën, zogjtë mund të jenë aktivë në fole: u vëzhguan copulime, kujdes kumbullash, ndërrim të partnerëve tërheqës, etj. Gjatë migrimit, lejleku fluturon gjatë ditës, por në Afrikën Veriperëndimore në temperaturat e ditës së lartë, kopetë fluturuese u regjistruan gjithashtu gjatë natës (Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966). Kope të mëdha shpesh janë të mbushura me njerëz, të çrregulluar, zogjtë fluturojnë në lartësi të ndryshme (Molodovsky, 2001).
Në tokë, një lejlek i bardhë lëviz në hapa, më rrallë shkon.Fluturimi aktiv është mjaft i rëndë, me krahë të ngadaltë përplasje. Në kushte të favorshme, preferon fluturimin, veçanërisht kur fluturoni në distanca të gjata. Në rrjedhat ngjitëse, shpesh formohen grupe të shpendëve që fitojnë. Lejleku i bardhë mund të notojë, edhe pse e bën këtë me dëshirë. Me një erë të favorshme është në gjendje të hiqet nga sipërfaqja e ujit (Bauer, Glutz von Blotzheim, 1966, Creutz, 1988).
Në periudhën e mos mbarështimit, lejleku i bardhë udhëheq një tufë jete. Gjatë foleve, kolonitë dhe grupimet mund të formohen në vendet e ushqimit. Zogjtë që nuk mbarështojnë gjatë verës mbajnë në pako, numri i të cilave arrin në dhjetëra dhe madje edhe qindra individë. Ata qëndrojnë në vende të pasura me ushqime, duke udhëhequr një mënyrë jetese të humbur. Numri i tufave të tilla rritet gradualisht nga maji deri në qershor, në korrik madhësitë e tyre dukshëm rriten, ato bëhen edhe më të shumta në gusht, për shkak të formimit të grupimeve të para-fluturimit. Sipas vëzhgimeve në rajonin e Kalugës. në vitet 1990, numri mesatar i shpendëve në kopetë e verës ishte: në maj - 3,4 individë, në qershor - 4.0, në korrik - 7.8, në gusht - 10.5 (n = 50). Broods pas nisjes kombinohen në kopetë, të cilat gradualisht bëhen më të mëdha gjatë migrimit. Pra, nëse në Ukrainë madhësia e zakonshme e kopesë migratore në vjeshtë është dhjetëra, më rrallë qindra individë, atëherë tashmë në bregdetin e Detit të Zi të Bullgarisë madhësia mesatare e një tufë është 577.5 individë (Michev dhe Profirov, 1989). Në Lindjen e Mesme dhe Veri-Lindjen. Afrika shpesh ka grupe të mëdha që tejkalojnë 100 mijë individë (Schulz, 1988, 1998). Shtë vërtetuar se efikasiteti i migracionit (shpejtësia e lëvizjes, kompensimi për zhvendosje nga era, etj.) Është më i lartë në shkollat e mëdha (duke numëruar disa mijëra individë) sesa në grupe të vogla ose në zogj të veçantë (Liechti et al., 1996).
Lejlekët pushojnë kryesisht gjatë natës. Në periudhën e foleve, sasia e kohës që mbetet për të pushuar dhe pastruar kumbullën varet nga bollëku i ushqimit dhe numri i pulave. Me bollëkun e saj, lejlekët mund të pushojnë për orë të tëra ose të pastrojnë pllakën për orë të tëra. Poza e zogut prehës është shumë karakteristik: lejleku më shpesh qëndron në njërën këmbë, duke tërhequr kokën në shpatulla dhe duke fshehur sqepin e tij në pllakën e qafës së penduar. Si rregull, lejlekët mbështeten në prise të larta me shikim të mirë - në pemë të thatë, shufra, çati.
Lejlekët e bardhë përdorin një metodë mjaft të pazakontë të termoregulimit - ato defektojnë në këmbët e tyre. Në një ditë të nxehtë, ju mund të shihni shumë zogj me "çorape" të bardha në putrat e tyre. Me sa duket, acidi urik i lëngshëm avullon, duke ftohur sipërfaqen e foregut. Lëkura e saj depërtohet me bollëk nga enët e gjakut, duke kaluar nëpër të cilat gjaku ftohet (Prinzinger, Hund, 1982, Schulz, 1987). Siç treguan eksperimentet në lejlekun pyjor amerikan (Mycteria americana), me lëvizje intensive të zorrëve në këmbë, temperatura e trupit zvogëlohet (Kahl, 1972). X. Schulz (1987), duke vëzhguar lejlekët në Afrikë, zbuloi se shpeshtësia e lëvizjeve të zorrëve varet nga temperatura e ajrit. Pragu i temperaturës pas së cilës zogjtë me mbytje të spërkatura fillojnë të takohen rregullisht është afërsisht 28 ° C. Në 40 °, frekuenca e lëvizjeve të zorrëve arrin 1.5 herë në minutë. Pjella e bardhë, përveç kësaj, mbron këmbët nga rrezet e djegies së diellit. Në mot me re, frekuenca e lëvizjeve të zorrëve zvogëlohet. Vëzhgimet në Ukrainë treguan se në vendet e foleve, lejlekët gjithashtu fillojnë të përdorin këtë metodë të termorregullimit në një temperaturë prej rreth 30 ° C (Grischtschenko, 1992).
Kur ushqehen lejlekët e bardhë dhe të zi së bashku dhe heronjtë, mbizotëron lejleku i bardhë (Kozulin, 1996).
Ushqim
Ushqimi i lejlekut të bardhë është shumë i larmishëm. Ai ha kafshë të ndryshme të vogla nga krimbat e tokës deri te brejtësit dhe zogjtë e vegjël: shushunjat, molusqet, merimangat, krustaceve, insektet dhe larvat e tyre, peshqit, amfibët, zvarranikët, etj. Mund të shkatërrojë foletë e zogjve që folezojnë tokën ose të kapin një lepur. Edhe grabitqarët e vegjël, siç janë gërshetat (. Mustela nivalis), shënohen në dietë (Lohmer et al, 1980, Shtyrkalo, 1990). Madhësia e prodhimit është e kufizuar vetëm nga aftësia për ta gëlltitur atë. Dieta varet nga terreni dhe numri i objekteve të gjuetisë. Në vendet e thata, pothuajse tërësisht mund të përbëhet nga insekte, në livadhe dhe këneta përqindja e tyre është shumë më e vogël. Pra, sipas E. G.Samusenko (1994), në Bjellorusi proporcioni i grupeve të ndryshme të kafshëve në dietën e lejlekut të bardhë ndryshon ndjeshëm. Në përmbytjet e Sozh dhe Berezina, jovertërheqësit llogaritnin 51.6-56.8% në shpeshtësinë e takimeve, dhe deri në 99% në biotopet jo të përmbytura.
Lejlekët gëlltisin pre e tërë. Kafshët e vogla gëlltiten menjëherë, insektet e mëdha dhe brejtësit vriten së pari nga goditjet e sqepit. Ndonjëherë mund të shihni se si një lejlek i bardhë për ca kohë "përtyp" me sqepin e tij një vole ose një nishan të kapur. Në prani të ujit të afërt, zogu shpëlan pre e madhe e thatë për ca kohë, derisa të gëlltitet lehtë. Në të njëjtën mënyrë, lejlekët lajnë bretkosat ose pbi6y të ndotura në llum (Creutz, 1988).
Mbetjet e pavendosura shpërthejnë në formën e gjëegjëzave. Pogodat formojnë mbi 36-48 orë.Ata përbëhen nga mbetje djegëse të insekteve, kockat e leshit dhe të gjitarëve, peshore dhe peshore të zvarranikëve, shpëlarje krimbash, etj. Madhësia e enigmave është 20–100 × 20–60 mm, dhe pesha është 16–65 g. Për çunat, ato janë pak më të vogla - 20–45 × 20–25 mm (Creutz, 1988, Muzinic, Rasajski, 1992, Schulz, 1998).
Lejlekët ushqehen me një shumëllojshmëri të biotopeve të hapura - në livadhe, kullota, këneta, brigjet e rezervuarëve, fushave, kopshteve, etj. Vendet e preferuara të ushqyerit janë zona me bimësi të trazuar ose shtresa të tokës, ku kafshët e vogla pa strehimore bëhen pre e lehtë. Efektiviteti i gjuetisë në situata të tilla mund të jetë shumë domethënës. Në Poloni, për shembull, një lejlek që ushqen një kombinim të korrjes së grurit, mbledhi 33 brejtës në 84 minuta (Pinowski et al., 1991). Sipas vëzhgimeve në zonën e përmbytjes së Elbës në Gjermani, efikasiteti më i lartë i gjuetisë (mesatarisht 5 g prodhim në minutë) ishte gjatë ose menjëherë pas sherrit (Dziewiaty, 1992). Prandaj, grupimet e lejlekëve që ushqehen mund të shihen në kullota të freskëta, në fusha të kultivuara dhe madje edhe në bar të djegur. Në Afrikë, këta zogj mblidhen aty ku njerëzit vendas djegin savanën në sezonin e thatë. Mjafton që ata të shohin tymin, pasi lejlekët rrjedhin nga kudo, duke u përqëndruar pas murit të zjarrit. Ata ecin përgjatë rrjedhës së duhanit akoma dhe kapin insekte. Ndonjëherë qindra individë mblidhen në konfeksione të tilla (Creutz, 1988). Me dëshirë, lejlekët shoqërojnë tufat e bagëtive ose kafshët e egra në kullota. Ungulet trembin kafshët e vogla, duke e bërë më të lehtë prenë e tyre. Në livadhe, lejlekët ushqehen më shpesh në zona me bar të ulët ose me trupa me ujë të cekët. Më thellë se 20-30 cm rrallë enden. Lejlekët mbledhin krimbat e tokës më shpesh pas shiut, kur zvarriten në sipërfaqe ose në fusha të lëruara fllad. Me gatishmëri ushqehen me fusha të ujitur që mbushin krimbat e tokës. Megjithëse numri i insekteve në bimësi më të lartë është më i lartë, efikasiteti i gjuetisë së lejlekut të bardhë është zvogëluar. Kështu, në Austri, ajo ishte 61% në bimësi 25 cm e lartë dhe 52% me lartësi bimore 25-30 cm (Schulz, 1998).
Mënyra kryesore e gjuetisë së një lejleku të bardhë është një kërkim aktiv për gjahun. Zogu hap në mënyrë të qëndrueshme përgjatë barit ose në ujë të cekët, pastaj ngadalësohet, pastaj përshpejtimin e ritmit, mund të bëjë gjuajtje të mprehta ose ngrirje në vend. Më rrallë, lejlekët vëzhgojnë gjahun, veçanërisht brejtësit dhe insektet e mëdha. Ushqimi i shpendëve mblidhet në tokë, në ujë të cekët, më rrallë - në bimë. Ata mund të kapin me një sqep dhe kafshë fluturuese - dragonflies, beetles dhe insekte të tjera. Ndonjëherë ata madje janë qëlluar nga krahët e tyre. Lejlekët e mbajtur në robëri mësojnë shpejt të rrëmbejnë ushqimin që hodhën me sqepat e tyre në mizë. Edhe rastet e gjuetisë së suksesshme të lejlekut për harabela fluturuese dhe zogj të tjerë të vegjël janë përshkruar (Niethammer, 1967, Creutz, 1988, Berthold, 2004). Zogu ndien krimbat e tokës dhe jovertebrorët e tjerë të tokës me sqepin e tij, duke e zhytur në tokë disa centimetra (Schulz, 1998). Shtë vërejtur gjithashtu se lejlekët gjatë fluturimit kapnin peshk nga sipërfaqja e ujit (Neuschulz, 1981, Schulz, 1998).
Sipas studimit të P. Zakl (Sackl, 1985, cituar nga: Schulz, 1998) në Austri, shpejtësia mesatare e lëvizjes së një lejleku gjatë ushqyerjes është 1.7 km / orë. Në të njëjtën kohë, ai bën nga 1 deri 90 hapa në minutë, mesatarisht 39.3. Koha për ruajtjen e prodhimit ndryshon nga 10.5 në 720 sekonda, mesatarisht 151.8 sekonda. Herë pas here, zogjtë mund të ngrijnë në vend deri në 12 ose edhe 20 minuta. Lejleku ushqyes bën mesatarisht 5.3 copë në minutë, nga të cilat 4.0 janë të suksesshme.Kur ushqeheni me leshtera dhe bretkosat e reja në ujë të cekët në zonën e përmbytjes së lumit. Frekuenca e mbledhjes në Sava në Kroaci ishte 5.9 për min, nga të cilat 2.9 ishin të suksesshme (Schulz, 1998).
Zogu zbulon prenë më shpesh vizualisht. Ndonjëherë në ujërat e ndenjur në ujë të cekët, lejlekët e bardhë përdorin gjithashtu taktikë, të ngjashme me lejlekët e gjinisë Mycteria (Luhrl, 1957, Rezanov, 2001). Sipas vëzhgimeve të A. G. Rezanov (2001) në jug të Ukrainës, uji i baltë dhe fundi me baltë u hetuan me sqep paksa të hapur. Storks ecnin në ujë të cekët, duke ndërmarrë 43-89 hapa në minutë, duke provuar vazhdimisht fundin para tyre. 98.9% e copëzave ishin tinguj taktikë të vetëm. Shkalla e suksesit të ushqyerjes ishte 2.3%.
Lejlekët mund të hanë kafshë të ngordhura, për shembull, peshk të mbështetur nga të zeza, ose çunat e vrarë gjatë bërjes së hanë, dhe madje edhe të hanë mbeturina. Në Spanjë në vitet 1990 ata kanë zotëruar deponitë dhe tani po ushqehen atje së bashku me gusha dhe korvide. Disa zogj madje dimërojnë në deponitë (Martin, 2002, Tortosa et al., 2002).
Rastet e kleptoparasitizmit janë përshkruar. Kështu, një ditë ata vëzhguan një lejlek, i cili po ndiqte një turmë gri në ajër, duke u përpjekur të hiqte miun e kapur. Kjo sjellje mendohet se ka të bëjë me mungesën e ushqimit (Creutz, 1988). Lejlekët gjithashtu mund të marrin pre nga gushat e liqenit (Ranner, Szinovatz, 1987).
Lejlekët ushqehen si individualisht ashtu edhe në pako. Në vendet e pasura me ushqime, mund të formohen akumulime të mëdha, të cilat ndonjëherë arrijnë dhjetëra mijëra individë gjatë dimrit. Për më tepër, në grupe, efikasiteti i ushqyerjes së lejlekut rritet, pasi ato mbrohen më mirë nga grabitqarët dhe shpenzojnë më pak kohë për inspektim (Carrascal et al., 1990).
Në periudhën e foleve, foragjeret lejlek, zakonisht afër fole, por mund të fluturojnë për ushqim dhe për disa kilometra. Suksesi i shumimit varet në masë të madhe nga distanca në tokën kryesore për foragjere. Studimet mbi Elba në Gjermani treguan se distanca mesatare nga foleja deri në vendet e grumbullimit të ushqimit është në përpjesëtim me numrin e pulave të ngritura (Dziewiaty, 1999). Një korrelacion domethënës u gjet midis numrit të pulave që migruan dhe proporcionit të livadheve të lagësht, kënetave dhe trupave të ujit në territorin e foleve (Nowakowski, 2003). Sipas vëzhgimeve të një prej foleve në Silesia në Poloni, zogjtë shpesh fluturonin për ushqim në disa vende të preferuara të vendosura në një distancë prej 500 deri në 3737 m, një mesatare prej 1,900 m (Jakubiec, Szymocski, 2000). Vëzhgimet e një palë tjetër në Pomerania në Poloninë veriore treguan se lejlekët po ushqeheshin në një sipërfaqe prej rreth 250 hektarësh. Në më shumë se gjysmën e rasteve, ata kërkuan pre në disa site të preferuara, të cilat përbënin vetëm 12% të sipërfaqes totale. 65% të kohës ata ushqeheshin në livadhe dhe kullota, 24% - në fusha dhe 11% - në pellg. Distanca maksimale e fluturimit për gjahun është 3,600 m, mesatarja është 826 m Në 53% të rasteve, lejlekët ushqehen jo më larg se 800 m nga fole. Ata fluturuan më larg kur çunat ishin rritur tashmë. Shtë interesante që mashkulli dhe femra ndryshuan në preferencat e tyre, duke ushqyer kryesisht në vende të ndryshme (Oigo, Bogucki, 1999). Në Elba, në 80% të rasteve, lejlekët mbledhin ushqim jo më larg se 1 km nga fole (Dziewiaty, 1992). Distanca maksimale e fluturimit prapa ushqimit, e përcaktuar për zogjtë e rrethuar në Zap. Evropa, është 10 km larg (Lakeberg, 1995).
Një analizë e 242 mostrave ushqimore të mbledhura gjatë sezonit jo të mbarështimit në Ukrainë tregoi se amfibët dhe mburojat kanë një rëndësi më të madhe në pranverë, dhe në gusht, orthoptera dhe beetles të ndryshme. Lejlekët ushqejnë pulat kryesisht amfibë dhe insektet në faza të ndryshme të zhvillimit. Nga insektet, orthopterans dhe beetles kanë një rëndësi më të madhe; në përgjithësi, përfaqësuesit e 19 familjeve nga 3 urdhra u gjetën në dietë (Smogorzhevsky, 1979).
Në misteret e mbledhura në kufijtë e sipërm të Vdhr Kiev. në rajonin e Chernihiv, 96.1% e fragmenteve të numrit të përgjithshëm u përkisnin mbetjeve të artropodit. Për më tepër, ushqimi i lejlekëve ishte shumë i larmishëm: deri në 130 lloje kafshësh, përfshirë ato të vogla si milingonat, u gjetën në një enigmë. Në mesin e insekteve, mbizotëruan coleopterans (35.3%), hymenoptera (21.0%) dhe mizat e caddis (19.6%). Vertebrorët luanin vetëm një rol të parëndësishëm në të ushqyerit (Marisova, Samofalov, Serdyuk, 1992).
Sipas analizës së 337 enigmave të mbledhura në pjesët jugore dhe qendrore të Bjellorusisë në vitet 1986-1992, invertebrorët përbëjnë bazën e ushqyerjes së lejlekut të bardhë - 99% të numrit të përgjithshëm të ekzemplarëve të caktuar të objekteve ushqimore. Beetles uji dhe bedbugs mbizotëruan, lloje masive të brumbujve tokë që banojnë në habitatet me lagështi kryesisht, molusqet. Në vendbanimet, përqindja e gjitarëve të vegjël dhe insekteve karakteristikë të biotopeve të thatë është në rritje (Samusenko, 1994). M.I Lebedeva (1960) në misteret e mbledhura në pyllin Bialowieza, të gjetura në 187 objekte ushqimore 80 ekzemplarë. molusqe, 75 - insekte, 24 bretkosë, 8 hardhucë që mbajnë live. Nga insektet, u gjetën 42 dragonj fluturues, 20 larva beetles noti dhe brumbuj ujorë, 9 arinj, 2 karkaleca, 1 vemje. Sipas A.P. Hithrat (1957), në dietën e zogjve të bardhë të lejlekut në Belovezhskaya Pushcha, vertebrorët ishin 72.5% nga pesha, 60.6% e tyre ishin bretkosa. Përqindja e krimbave të tokës ishte e barabartë me vetëm 1%.
Në rajonin e Kaluga Analiza entomologjike e kreshtave tregoi praninë e përfaqësuesve të 17 specieve që i përkasin 7 familjeve të rendit Coleoptera (Coleoptera). Më të zakonshmit ishin përfaqësuesit e familjes së tokës me brumbuj (Carabidae) - 41%. Tjetra vijnë beetles lamellare (Scarabaeidae) - 22%, hidroforet (Hydrophilidae) - 15%, brumbujt e gjetheve (Chrysomelidae) dhe stafilinat (Staphylinidae) - 7% secila, brumbulat zhytës (Dytiscidae) dhe myshkun (Anthribidae) - 4 Llojet e paraqitura të brumbujve ishin kryesisht banorë të livadheve mesatarisht të lagësht dhe të thatë, si dhe peizazheve antropogjene, dhe ishin karakteristikë për sipërfaqen e tokës - 44%, të banuara në pellgje dhe pellgje të vegjël, ose brumbuj të lagur - secila prej 19%, e ndjekur nga fusha të forta, banuese dhe banuese mbi bimësinë, si dhe ata që jetojnë në pyje të përzier dhe që jetojnë në lëvore dhe gjethe - secila prej 7%. Në rajonin Tver përfaqësuesit e 7 familjeve të brumbujve u vunë në dukje në ushqim, shumica e të cilave janë lamellare dhe beetles tokësore (61.3%) (Nikolaev, 2000).
Në Mazuria në Poloni, nga 669 kreshtat e mbledhura, 97.3% përmbajnë mbetje të insekteve (përfaqësuesit e familjeve Carabidae, Silphidae, Dytiscidae, Scarabeidae mbizotëruan), 72.2% - gjitarë të vegjël (kryesisht mol, minj dhe volej), 1.6% - molusqet, 1.0% - zogj të vegjël, 0.7% - amfibë. Pjesa e insekteve në dietë ishte më e madhe në fusha gjatë rritjes së kokrrave dhe jonxheve dhe në livadheve dhe arave me kosit pas korrjes, dhe më tepër të larta në fushat e lëruar (Pinowski et al., 1991). Në Austri, gjatë periudhës së foleve, numri i zogjve në dietë ishte Orthoptera (67.7%) dhe Beetles (24.1%), dhe vertebrorët (55.5%), kryesisht brejtësve të vegjël (33.2%), mbizotëruan në peshë. Midis insekteve, lejlekët preferojnë karkaleca, brumbuj tokësorë, brumbuj gjethesh dhe brumbuj lamellarë. Në prill-qershor, dieta ishte më e larmishme, me një mbizotërim të brejtësve të vegjël; në korrik-gusht, mbizotëruan orthopterans (Sackl, 1987). Insektet (83%) mbizotërojnë në numrin e kopesë verore të zogjve jo-shumësorë në livadhe në Poloni, kryesisht brumbuj, gjitarë të vegjël në biomasa, kryesisht vëllime (58%), insekte (22%) dhe krimba tokës (11.5%) ) (Antczak et al., 2002). Studimet në Greqi treguan një ndryshueshmëri të gjerë të dietës në habitatet e ndryshme, por insektet, kryesisht orthoptera dhe beetles, mbizotëruan kudo në kapele (Tsachalidis dhe Goutner, 2002).
Dieta e lejlekëve mund të ndryshojë nga viti në vit, në varësi të kushteve të motit. Pra, në Gjermaninë veriore në 1990, kur pati një rritje të numrit të brejtësve si miu, kjo e fundit përbënte 59.1 dhe 68% të peshës së ushqimit në të dy zonat ku janë kryer studimet, dhe në 1991 vetëm 3.6 dhe 3, 8%. Në një 1991 shumë të lagësht, krimbat e tokës mbizotëruan në dietë - 50 dhe 61.6% nga pesha (Thomsen dhe Struwe, 1994). Në jug të Gjermanisë në vite të ndryshme, pesha e peshës së krimbave tokësorë në dietën e lejlekut të bardhë shkonte nga 28.9 në 84%, artropodët nga 8,9 në 28.5%, lehçet - 0 deri 51.9%, brejtësit - nga 1.5 deri në 55.2%, bretkosat - nga 1.2 në 5.4% (Lakeberg, 1995).
Një nga grupet kryesore të insekteve me të cilat ushqehet lejleku i bardhë është ortoptera, kryesisht karkaleca. Ka rëndësinë më të madhe në dietë në vendet e dimrit në Afrikë, dhe për këtë arsye, në gjuhët e disa popujve afrikanë, lejleku i bardhë quhet "zogu karkaleci".Lejlekët mund të hanë një sasi të madhe karkalecash, nganjëherë duke u tepruar në mënyrë që ata të mos fluturojnë lart. Gjatë një sulmi karkaleci në Hortobogji në Hungari në vitin 1907, rreth 1.000 individë u gjetën në traktin tretës të njërit prej lejlekëve të korrur. karkalecat. Stomaku i zogut dhe ezofagu ishte plot në fyt. 1,600 mandibuj karkalecash u gjetën në një nga enigmat e lejlekut (Schenk, 1907). Sipas autorit të fundit, një tufë prej 100 lejlekësh është në gjendje të shkatërrojë 100 mijë kopje në ditë. këto dëmtues të rrezikshëm. Në vendet e foleve, lejleku i bardhë shkatërron gjithashtu një numër të madh dëmtuesish bujqësorë, veçanërisht ariun (Gryllotalpa gryllotalpa), weevils, dhe telat e telit. Sipas A.P. Hithra (1957), në pyllin Bialowieza, në dietën e pulave, arinjtë përbënin 8% në numër dhe pothuajse 14% në peshë. Në rrethin e Liqenit Masurian në Poloni, 31% e enigmave përmbajnë mbetjet e telave teli, 14% - weevils, 16% - ariu (Pinowska et al., 1991). Në perëndim. Në Francë, ushqimi që lejlekët i sillte çunat u mbizotëruan nga brumbujt ujorë dhe arinjtë (Barbraud and Barbraud, 1998).
Kur mbahet në robëri, nevoja ditore për ushqim të një lejleku të rritur shkon nga 300 g në sezonin e ngrohtë në 500 g në dimër. Një zog ka nevojë për 110-130 kg në vit (Bloesch, 1982). Kërkesa ditore për energji e një palë lejlekësh që ushqejnë pulat e tyre vlerësohet në 4660 kJ. Një sasi e tillë jep konsumin e 1.4 kg krimbat tokës, 1,044 g bretkosat ose 742 g brejtësve të vegjël (Profus, 1986). Sipas burimeve të tjera, një palë me 1-2 pula konsumon rreth 5200 kJ (B5hning-Gaese, 1992). Në lumë Sava në Kroaci, një palë lejlekësh sillnin mesatarisht 1.4 kg ushqim në ditë për fole në moshën 3-6 javë (Schulz, 1998), në Gjermaninë veriore (mosha e foleve 3-8 javë) - 1.2 kg (Struwe, Thomsen, etj. 1991).
Për lejlekun e bardhë, ushqimi më i dobishëm për sa i përket energjisë janë vertebrorët. Në habitatet me lagështi, këto janë zakonisht amfibë. Sidoqoftë, për shkak të rikuperimit të tokës dhe punimeve hidraulike, numri i tyre në shumë vende është ulur ndjeshëm. Kështu, ushqimi i një palë lejlekësh në Jura Zvicerane nën vëzhgim ishte 2/3 e përbërë nga krimbat e tokës; vertebrorët përbëheshin vetëm 0.4% (Wermeille dhe Biber, 2003). Në kushte të tilla, brejtësit po bëhen gjithnjë e më të rëndësishme për lejlekët. Vëzhgime në luginën e lumit. Obras në Poloninë perëndimore treguan se suksesi i shumimit dhe madje numri i foleve të populluara ishin më të larta në vite me një bollëk të madh vole të përbashkët (Microtus arvalis) (Tryjanowski, Kuzniak, 2002).
Armiqtë, faktorët negativë
Lejleku i bardhë ka pak armiq natyralë. Zogj të mëdhenj pre, corvids, martens mund të shkatërrojnë foletë. Zogjtë e rritur bëhen viktima të sulmeve nga shqiponjat, shqiponjat, grabitqarët e mëdhenj me katër këmbë - dhelpra, qen endacak, ujqër, etj. Sidoqoftë, vdekja e shumicës së lejlekëve të bardhë të rritur është e lidhur drejtpërdrejt ose indirekt me njerëzit.
Linjat e energjisë janë më përgjegjëse për vdekshmërinë. Në 1986-1989 Në Ukrainë, nga 489 vdekjet e lejlekëve të rritur me një shkak të njohur, 64.0% ishin në linja të energjisë. Midis viktimave të linjave të energjisë, 80.8% vdiqën në shufra nga goditja elektrike dhe 19.2% u rrëzuan në tela. Rreziku më i madh për linjën e energjisë është për zogjtë e rinj që fluturojnë dobët: 72.8% e vdekjeve ndodhin në lejlekët që së fundmi u larguan nga foleja. Në vendin e dytë ishte shkatërrimi i drejtpërdrejtë nga njerëzit - 12.7%. 8.8% e lejlekëve vdiqën si pasojë e luftimeve në fole dhe gjatë formimit të kopesë para fluturimit, 7,6% për shkak të kushteve të motit të pafavorshëm, 2.9% për shkak të helmimit me pesticide, 1.6% për shkak të përplasjeve me transport, 1.2% - për shkak të sëmundjeve, 0.8% - nga grabitqarët, 0.4% - për shkak të rënies në gypa të mëdhenj. Kështu, në total, për arsye që nuk kanë lidhje me veprimtarinë njerëzore, vetëm 18.4% e lejlekëve vdiqën. Arsyeja kryesore për vdekjen e çunave (742 raste me një shkak të njohur) është nxjerrja e pulave nga prindërit e tyre nga foletë. Ajo përbën 41.9%. 20.2% e pulave vdiqën për shkak të kushteve të motit të pafavorshëm, 12,9% - për shkak të foleve në rënie, 7% - gjatë përleshjeve ndërmjet lejlekëve të rritur në fole, 6.2% - shkatërruar nga njerëzit, 4.5% - për shkak të për djegiet e foleve, 2.7% si rezultat i vdekjes së prindërve, 2.0% vdiqën nga grabitqarët, 1.5% u helmuan, 1.1% vdiqën për shkak të materialeve të sjellura në fole (Grishchenko, Gaber, 1990).
Në rajonin e Kaluga fotografia është disi e ndryshme. Sipas të dhënave të mbledhura në vitet 1960-99, shkaku kryesor i vdekjes së zogjve të rritur është gjuetia. Ajo përbën 74% të rasteve me një shkak të vendosur të vdekjes (n = 19). Në 21% të rasteve, zogjtë vdiqën në linjat e energjisë, 1 herë një zog i rritur vdiq gjatë një beteje për një fole me lejlekët e tjerë.Shkaku kryesor i vdekjes së qelizave është kontakti me komunikimet elektrike: nga goditja elektrike në transformatorët e hapur dhe kullat e transmetimit të energjisë, si dhe në një përplasje me tela. Disa raste të humbjes së zogjve të rinj menjëherë pas largimit nga foletë ndoshta duhet t'i atribuohen gjuetisë. Dallime të tilla lidhen me faktin se në territoret e populluara së fundmi nga lejlekët, qëndrimi i njerëzve ndaj tyre është shumë më pak i favorshëm. Edhe rastet e shkatërrimit të foleve që janë shfaqur dihen. Pra, foleja e parë në Mordovia u shkatërrua nga banorët e zonës për shkak të frikës se lejlekët do të dëmtonin të lashtat e trangujve (Lapshin, Lysenkov, 1997). Në rajonin e Nizhny Novgorod shkaku kryesor i vdekjes së foleve është përndjekja njerëzore (Bakka, Bakka, Kiseleva, 2000). Shkatërrimi i zogjve të rritur dhe shkatërrimi i foleve u vu re në Turkmenistanin juglindor, ku lejlekët u përpoqën të folej në vitet 1980. (Belousov, 1990). Sidoqoftë, në ato rajone ku lejleku i bardhë jeton për një kohë të gjatë, qëndrimi i popullatës lokale ndaj tij ka ndryshuar për keq. Kjo dëshmohet nga të paktën një përqindje e lartë e shkatërrimit të zogjve nga njerëzit në mesin e shkaqeve të vdekjes dhe shkatërrimit të foleve në polet e linjave të energjisë.
Ndër shkaqet e vdekjes së pulave, siç u përmend më lart, në radhë të parë është infantidi prindëror. Një pjesë e konsiderueshme e pulave hidhen nga foletë ose madje hahen nga lejlekët e rritur. Kështu që, në Belovezhskaya Pushcha gati 30% e çifteve u hodhën, dhe nganjëherë edhe të gjitha çunat e birrës u shkatërruan (Fedyushin, Dolbyk, 1967). Në Spanjë, infantididi u vërejt në 18.9% të foleve të vëzhguara. Në të gjitha rastet, zogu më i dobët u hodh. Mosha mesatare e lejlekëve të hedhur poshtë është 7.3 ditë (Tortosa dhe Redondo, 1992). Në mënyrë tipike, kjo sjellje shoqërohet me mungesën e ushqimit. Sipas D. Lack (1957), instinkti i abortit të një pjese të vezëve të shtruara ose çunave të çelura është një pajisje që ju lejon të sillni madhësinë e familjes në përputhje me sasinë e ushqimit në dispozicion. Prevalenca e infantididit të bardhë të lejlekut mendohet se ka të bëjë me mungesën e siblicidit dhe konkurrencën për ushqim në gji. Prindërit sjellin sasi të mëdha të ushqimit të vogël, dhe çunat më të mëdhenj nuk mund ta monopolizojnë atë. Meqenëse çunat më të dobët nuk vdesin vetë, ata "duhet" të shkatërrohen nga prindërit e tyre (Tog-tosa, Redondo, 1992, Zielicski, 2002).
Një situatë e ngjashme vihet re jo vetëm në ish. BRSS, por edhe në vendet e tjera. Shumica e lejlekëve të rritur vdesin në linjat e energjisë, linjat e energjisë më të rrezikshme janë për zogjtë e rinj, por akoma dobët. Kjo vërehet në Bullgari (Nankin, 1992), Gjermani (Riegel, Winkel, 1971, Fiedler, Wissner, 1980), Spanjë (Garrido, Femandez-Cruz, 2003), Polonia (Jakubiec, 1991), Sllovakia (Fulin, 1984), Zvicër (Moritzi, Spaar, Biber, 2001). Nga Qarku Rostock në Gjermaninë Lindore, nga 116 zogj të vdekur të bardhë të lejlekëve, 55.2% u hodhën nga prindërit e tyre, 20.7% vdiqën nga foletë në rënie, 9.5% nga hipotermia (Zollick, 1986). Në shtigjet e fluturimit dhe në vendet e dimrit, shkaqet kryesore të vdekjes së lejlekëve janë gjuajtja dhe format e tjera të përndjekjes nga njerëzit, vdekja në linjat e energjisë dhe helmimi nga pesticidet (Schulz, 1988). Nëse mijëra lejlekë migratorë kalojnë një zonë me një rrjet të dendur të linjave të energjisë, dhjetëra individë vdesin në të njëjtën kohë (Nankinov, 1992).
Në shumë vende afrikane, lejleku i bardhë është tradicionalisht një specie gjuetie. Sipas kthimeve të unazave, në Sev. dhe perëndim. Afrika, rreth 80% e vdekjeve ndodhin në të shtënat. Sipas llogaritjeve të H. Schulz (1988), në vitet '80. 5-10 mijë lejlekë u qëlluan çdo vit në vendkalimin lindor, nga të cilat 4-6 mijë ishin në Liban.
Vdekja masive e lejlekëve mund të shkaktohet nga ngjarje katastrofike të motit - stuhi, breshër të madh, etj. Më 5 gusht 1932, pranë një fshati në Bullgarinë veriore, gjatë një stuhie të paparë (copa akulli ra nga qielli në gjysmë kilogramë në peshë!), Rreth 200 lejlekë vdiqën dhe rreth njëqind mbetën me këmbë dhe krahë të thyer (Schumann, 1932). Në 1998, në dy fshatra të rajonit të Lviv. pothuajse të gjithë çunat në 19 fole të monitoruara vdiqën gjatë shirave të mëdha (Gorbulshska et al., 2004).Dëmi i madh mund të shkaktojë kthimin e motit të ftohtë pas mbërritjes së lejlekëve. Pra, në vitin 1962 në rajonin e Lviv. qindra individë vdiqën për shkak të ngricës dhe reshjeve të borës në dekadën e tretë të marsit (Cherkashchenko, 1963).
Ndonjëherë çunat vdesin duke provuar të gëlltisin shumë pre e sjellë nga prindërit e tyre. Për shembull, ka pasur një rast të vdekjes së një lejleku, duke u mbytur në gjarpër (Kuppler, 2001). Një rrezik për çunat janë edhe disa prej materialeve të sjella nga prindërit në fole - copa spango, tërheqje, në të cilat lejlekët mund të tangohen, copëza filmi ose rroba vaji në tabaka mbi të cilën mblidhet uji.
Lejleku i bardhë mund të bëhet viktimë e kleptoparasitizmit. Për shembull, në rajonin Dnieper në rajonin e Cherkasy. Vëzhguam një rast të një sulmi ndaj një shqiponje me bisht të bardhë (Haliaeetus albicilla) që fluturonte mbi një lumë. Lejleku rrëmbeu gjahun e tij, nga i cili shqiponja mori dy peshq nga sipërfaqja e ujit (Loparev, 1997).
Faktorët negativ përfshijnë ndryshimet në mjedis që ndodhin në dekadat e fundit. Ndërtesat me çati të thata dhe kallami, mbi të cilat lejlekët fole me dëshirë, thuajse u zhdukën nga fshatrat. Numri i pemëve të vjetra të përshtatshme për fole në vendbanime po zvogëlohet gjithashtu. Rimëkëmbja e tepërt e tokës, përmbytja e përmbytjeve të lumenjve nga rezervuaret, shkelja e regjimit normal hidro të trupave të ujit çon në varfërimin e furnizimit me ushqim. Kjo është veçanërisht e vërtetë për shumë vende të Perëndimit. Evropa, ku është e nevojshme të mbillni posaçërisht amfibë për të ushqyer lejlekun. Kohët e fundit, është shtuar një problem tjetër - zvogëlimi i sipërfaqes së livadheve dhe kullotave të përdorura tradicionale në shumë rajone të Lindjes. Evropa dhe Veriu. Azia për shkak të recesionit ekonomik. Kimikizimi në rritje i bujqësisë shkakton akumulimin e pesticideve në zinxhirët ushqimorë, gjë që shkakton helmim dhe sëmundje të shpendëve. Kjo manifestohet në masën më të madhe në vendet e dimrit, ku bëhet kontrolli aktiv i karkalecave dhe dëmtuesve të tjerë bujqësorë, të cilët shërbejnë si ushqimi kryesor për lejlekët.
Në Azinë Qendrore, faktori më i rëndësishëm që ndikonte në ndryshimet në habitat dhe bollëk ishte zhvillimi i tokës së re për të lashtat bujqësore me një mbizotërim të monokulturës pambuku, prerjet e pemëve në luginat e lumenjve, kullimin e kënetave dhe zvogëlimin e sipërfaqes së fushave të orizit. Për shkak të zmadhimit të fushave, shumë rripa pylli u ndërprenë. Arkitektura moderne dhe tendencat e zhvillimit urban nuk kontribuojnë në folezimin e lejlekut të bardhë në vendbanime (Sagitov, 1990; Sernazarov et al., 1992).
Në Rusi, një faktor domethënës që kufizon numrin e çifteve të shumimit është shkatërrimi i foleve në kisha në lidhje me restaurimin e tyre, në polet telegrafike dhe kullat e transmetimit të energjisë gjatë mirëmbajtjes së komunikimeve elektrike, si dhe çmontimin e kullave të ujit për instalim në një vend të ri ose për hekurishte. Faktori i fundit është veçanërisht kërcënues, pasi më shumë se gjysma e foleve të grupit të bardhë të lejlekut rus në kullat e ujit.
Faktorët negativë përfshijnë përkeqësimin e qëndrimit pozitiv ndaj lejlekut të bardhë të popullatës vendase dhe humbjen e traditave të vjetra popullore. Kështu, i mbajtur në rajonin e Kievit. sondazhi tregoi se një pjesë e konsiderueshme e popullatës rurale jo vetëm që nuk di se si të tërheqë një lejlek të bardhë në fole, por gjithashtu nuk dëshiron të ketë një fole në pasuri (Grishchenko et al., 1992). Kjo përkundër faktit se prania e një fole ishte konsideruar më parë një ndihmë e madhe, tërheqja e një lejleku të bardhë në fole ishte një nga elementët e magjisë agrare të lashtë (Grishchenko, 19986, 2005). Në Uzbekistan, lejleku i bardhë u konsiderua një zog i shenjtë, por tani popullsia në disa vende është e angazhuar në shkatërrimin e foleve dhe mbledhjen e vezëve (Sagitov, 1990).
Në jug të Ukrainës, lejleku i bardhë regjistroi 4 lloje helminthesh: Dyctimetra discoidea, Chaunocephalus ferox, Tylodelphys excavata, treriolor Histriorchis (Kornyushin et al., 2004).
Rreth 70 përfaqësues të specieve të ndryshme të insekteve, kryesisht beetles (Coleoptera), u gjetën në foletë e lejlekut të bardhë (Hicks, 1959).
Vlera ekonomike, mbrojtja
Lejleku i bardhë shkatërron një numër të madh të dëmtuesve bujqësorë, veçanërisht insektet dhe brejtësit. Ai njihet gjerësisht si një nga luftëtarët më aktivë të karkalecave. Një lejlek mund të shkaktojë disa dëme në peshk dhe gjueti, duke ngrënë peshk, qiqra, lepuj, etj., Megjithatë, kjo është vetëm e rastësishme, dhe objektet e tilla ushqimore nuk zënë ndonjë vend të dukshëm në dietën e një lejleku të bardhë. Më shumë ose më pak dëme të mëdha në peshkim ndodh vetëm kur formohen përqendrime të mëdha të lejlekëve dhe praktikisht asnjë ushqim tjetër nuk është në dispozicion (për shembull, në fermat e peshkut në Izrael). Në vendet e Lindjes. Evropa dhe Veriu. Në Azi, kjo është e rrallë.
Lejleku i bardhë është një shoqërues i gjatë i njeriut, ka një rëndësi të madhe estetike, konsiderohet një nga zogjtë më të dashur dhe të nderuar të shumë kombeve. Kulti i tij u formua në kohërat e lashta, ka të ngjarë menjëherë pas shfaqjes së një ekonomie prodhuese (Grishchenko, 19986, 2005). Lejleku është një objekt i shkëlqyeshëm për edukimin dhe edukimin mjedisor, pranon ndihmën e një personi, ndikon pozitivisht në emocionet e njerëzve që jetojnë aty pranë. Për të mbrojtur lejlekun, është e nevojshme propagandë aktive dhe punë shpjeguese, ringjallja e traditave të vjetra popullore për të ndihmuar këtë zog. Për më tepër, për shkak të popullaritetit të madh të lejlekut të bardhë, është e mundur të tërhiqni një numër të konsiderueshëm të njerëzve në aktivitetet mjedisore. Fushatat shkencore dhe propagandistike në shkallë të gjerë, për shembull, operacionet "Leleka" ("lejleku") dhe "Viti i lejlekut të bardhë" (Grishchenko, 1991, 1991, Grishchenko et al., 1992), të kryera në Ukrainë, janë mjaft efektive. Si puna e propagandës ashtu edhe ndihma praktike në zonën e rivendosjes janë veçanërisht të rëndësishme për sigurimin e shpendëve në vendet e reja të foleve.
Stork i Bardhë renditet në Librat e Kuq të Kazakistanit, Uzbekistanit, dhe në Federatën Ruse në Librat e Kuq të Karelia, Mordovia, cheçenia, Krasnodar dhe Stavropol Territories, Belgorod, Volgograd, Kaluga, Kirov, Lipetsk, Moscow, Nizhny Novgorod, Penza, Rostov, Ryazan, Tambov , Tver dhe disa fusha të tjera.
Karakteristikat fizike
Një trup i dendur i rrëzuar nga një lejlek i bardhë 100-115 cm nga maja e sqepit deri në fund të bishtit, peshë 2.5 - 4,4 kg, rresht krahësh 195 - 215 cm.Një zog i madh kënetësh ka pllaka të bardhë, pendë të zeza fluturimi në krahë. Melaninja e pigmentit dhe karotenoidet në dietën e lejlekut japin një ngjyrë të zezë.
f, bllokada 4,0,0,0,0,0 ->
Lejlekët e bardhë të rritur kanë me cepa të gjatë sqepet e kuq, putrat e gjata të kuqe me gishtërinj pjesërisht të gërshetuar dhe një qafë të gjatë të hollë. Ata kanë lëkurë të zezë rreth syve, kthetrat janë të buta dhe duken si thonj. Meshkujt dhe femrat duken njësoj, meshkujt janë pak më të mëdhenj. Pendët në gjoks janë të gjata dhe formojnë një lloj jastëku që zogjtë përdorin kur grumbullohen.
p, bllokada 5,0,0,0,0 ->
Në krahë të gjatë dhe të gjerë, një lejlek i bardhë fluturon lehtësisht në ajër. Zogjtë fluturojnë krahët ngadalë. Si shumica e shpendëve ujorë, që ngjiten në qiell, lejlekët e bardhë duken spektakolar: qafat e gjata janë shtrirë përpara dhe këmbët e gjata janë shtrirë prapa përtej skajit të bishtit të shkurtër. Ata tundin krahët e tyre të mëdhenj dhe të gjerë jo rrallë, kursejnë energji.
f, bllokada 6.0,0,0,0,0,0 ->
Në tokë, një lejlek i bardhë ecën ngadalë dhe në mënyrë të barabartë, duke shtrirë kokën lart. Në pushim, përkul kokën drejt shpatullave. Pendët fillestare të fluturimit derdhen çdo vit; gjatë sezonit të mbarështimit, pllaka e re rritet.
f, bllokada 7,1,0,0,0 ->
Cilat vende preferojnë lejlekët e bardhë për strehim
Lejleku i bardhë zgjedh habitatet:
f, bllokada 8,0,0,0,0 ->
- Shtretërit e lumenjve
- kënetat
- kanalet
- livadhe.
Lejlekët e bardhë largohen nga zonat e mbingarkuara me pemë dhe shkurre të larta.
f, bllokada 9,0,0,0,0 ->
Lejleku i bardhë në fluturim
Dieta e lejlekut
Lejleku i bardhë është aktiv gjatë ditës, preferon të ushqehet në ligatinat e vogla dhe tokat bujqësore, në livadhe me bar. Lejleku i bardhë është një grabitqar dhe ushqehet me:
p, bllokada 10,0,0,1,0 ->
- amfibet
- lizards
- snakes
- bretkosat
- insektet
- peshk
- zogj të vegjël
- gjitarët.
f, bllokada 11,0,0,0,0 ->